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J-GLOBAL ID:202002211940193914   整理番号:20A2017327

単一受容体イメージングのための量子ドットプローブサイズの最適化【JST・京大機械翻訳】

Optimizing Quantum Dot Probe Size for Single-Receptor Imaging
著者 (25件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 8343-8358  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2326A  ISSN: 1936-0851  CODEN: ANCAC3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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量子ドット(QDs)は,明るい蛍光および長期光安定性を有するナノ結晶であり,特に,生命科学における単一分子イメージングおよび分子計数にとって有益である。QDナノ結晶のサイズは,その物理化学的および光物理的特性を決定し,両者はイメージング応用の成功を指示する。より大きなナノ結晶は,より高い輝度,赤方偏移発光,減少した結合,およびより大きな安定性で,より良い光学的性質を有する。しかし,より大きなナノ結晶は立体障害と非特異的結合により分子標識バイアスを導入する。ここでは,生体および固定細胞における受容体標識に対するナノ結晶サイズの影響を系統的に解析した。赤色発光(60-700nm)と3.2,5.5,および8.3nmの結晶サイズを有する3つの(コア)-シェルQDsを設計した。同じ多座高分子による被覆の後,流体力学的サイズは,それぞれ9.2nm(QD_9.2),13.3nm(QD_13.3),および17.4nm(QD=17.4)であった。QDsをストレプトアビジンに結合させ,ビオチン化神経伝達物質受容体のプローブとして適用した。QD_9.2は,生きているニューロンで狭いシナプス裂溝(~20~30nm)で受容体に対する最高の標識特異性を示した。しかし,生および固定HeLa細胞における分子計数のための高密度受容体標識に対して,QD_13.3は最も高い計数を生じた。非特異的結合は13.3nmより大きい流体力学的サイズに対して鋭く上昇し,QD_17.4は特に減少した特異性を示した。著者らの比較は,単一分子強度を増加させ,結合頻度を抑制し,固定および透過細胞中の非特異的標識を阻害するための最小QDのエンジニアリングを継続する必要性をさらに強調する。これらの結果は,定量的および単一分子イメージングのための不偏なラベリングを達成するために,さらなる縮小サイズを有するQDプローブを設計するための基礎を築く。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
半導体と絶縁体の電気伝導一般  ,  発光素子 

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