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J-GLOBAL ID：202002211966066414   整理番号：20A0290863

LncRNA RP11-361F152はCPEB4の腫瘍関連マクロファージのM2様分極を阻害することにより骨肉腫の腫瘍形成を促進する【JST・京大機械翻訳】

LncRNA RP11-361F15.2 promotes osteosarcoma tumorigenesis by inhibiting M2-Like polarization of tumor-associated macrophages of CPEB4

著者 (11件)： Yang Dong (Department of Orthopedics, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China) ,  Liu Kaiyuan (Department of Orthopedics, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China) ,  Fan Lin (Department of Orthopedics, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China) ,  Liang Wenqing (Department of Orthopaedics, Shaoxing People’s Hospital, Shaoxing Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Shaoxing, PR China) ,  Xu Tianyang (Department of Orthopedics, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China) ,  Jiang Wenwei (Department of Orthopedics, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China) ,  Lu Hengli (Department of Orthopedics, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China) ,  Jiang Junjie (Department of Orthopedics, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China) ,  Wang Chi (Department of Orthopedics, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China) ,  Li Guodong (Department of Orthopedics, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China) ,  Zhang Xiaoping (The Institute of Intervention Vessel, Shanghai Tenth People’s Hospital, Shanghai, PR China)
資料名： Cancer Letters  (Cancer Letters)
巻： 473  ページ： 33-49  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0606B  ISSN： 0304-3835  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 長い非コードRNA(lncRNA)は骨肉腫(OS)の開始と進行を調節し,特にlncRNA RP11-361F15.2は腫瘍形成において顕著な役割を果たすことが示されている。以前に,腫瘍関連マクロファージ(TAM)のM2様分極は,癌移動/浸潤において重要な役割を果たすことが同定されている。したがって,腫瘍形成におけるRP11-361F15.2の役割とTAMのM2様分極との関連を理解することは必須である。結果は,RP11-361F15.2がOS組織で有意に増加し,その発現が細胞質ポリアデニル化要素結合蛋白質4(CPEB4)発現と正に相関し,miR-30c-5p発現と負に相関することを示す。さらに,RP11-361F15.2の過剰発現はin vitroでのTAMsのOS細胞移動/浸潤およびM2様分極を増加させ,in vivoでの異種移植腫瘍増殖を促進した。機構的に,ルシフェラーゼレポーターアッセイは,RP11-361F15.2がmiR-30c-5pへの競合的結合によりCPEB4発現をアップレギュレーションすることを示した。さらに,RP11-361F15.2は,OSにおいてmiR-30c-5pを介してTAMのCPEB4仲介腫瘍形成とM2様分極を促進することを同定した。著者らはまた,RP11-361F15.2がmiR-30c-5pに対して競合的内因性RNA(ceRNA)として作用し,それによってCPEB4を結合し活性化することを同定した。このRP11-361F15.2/miR-30c-5p/CPEB4ループは,OSの治療のための潜在的治療戦略として用いることができた。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞質 ,  浸潤 ,  アップレギュレーション ,  異種移植 ,  *RNA【核酸】 ,  治療計画 ,  *腫瘤形成 ,  in vitro実験 ,  ポリアデニル化 ,  *骨肉腫 ,  *分極 ,  ルシフェラーゼ ,  細胞移動
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  非翻訳長鎖RNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 骨肉腫 ,  LncRNA RP11-361F152 ,  CPEB4 ,  miR-30c-5p ,  TAMS

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (7件)： lncRNA ,  腫瘍関連マクロファージ ,  分極 ,  阻害 ,  骨肉腫 ,  腫瘍形成 ,  促進