抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】非小細胞肺癌(NSCLC)マウスの血清インターロイキン-4(IL-4),インターフェロン-γ(IFN-γ)および生存に及ぼすプログラム細胞死蛋白質リガンド-1(PD-L1)阻害剤の影響を調査する。方法;20匹の重さの1620gのマウスをランダムに対照群、実験群の各10匹に分け、対照群はNSCLCの担癌モデルを作製する後、0.9%の塩化ナトリウム溶液を注射し、実験群はNSCLC担癌マウスモデルを作製し、PD-L1阻害剤ニボニブを注射し、いずれも4週間連続注射した。その体積の大きさ、腫瘍抑制率と血清IL-4、IFN-γの変化を測定し、マウスの生存率、生存時間を記録した。結果;注射前、注射3dの2群マウスの腫瘍体積を比較すると、統計学的有意差がなく(P>0.05)、注射1週間、2週間、3週間、4週間実験群の腫瘍体積はいずれも対照群より低く(P<0.05)、特に23週間注射した場合、実験群の腫瘍体積抑制率はほぼ最大値に達した。1週間,2週間,3週間,4週間注射した実験群の血清IL-4,IFN-γレベルは対照群より明らかに高かった(P<0.05)。注射の4週間後の実験群の生存率は対照群より高く、実験群の平均生存時間は対照群より長く(P<0.05)、注射1週間、2週間、3週間の両群の生存率に有意差はなかった(P>0.05)。結論:PD-L1阻害剤はNSCLCマウスの成長を抑制し、その血清IL-4、IFN-γレベルを上昇させることにより、マウスの生存期間を延長できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】