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J-GLOBAL ID:202002212186839476   整理番号:20A0281269

修飾ZIF-8ナノ粒子は滑膜マクロファージの代謝経路を再プログラミングすることにより変形性関節症を減弱する【JST・京大機械翻訳】

Modified ZIF-8 Nanoparticles Attenuate Osteoarthritis by Reprogramming the Metabolic Pathway of Synovial Macrophages
著者 (8件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 2009-2022  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2329A  ISSN: 1944-8244  CODEN: AAMICK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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滑膜における炎症性M1型マクロファージの活性化は,変形性関節症(OA)の進行において重要な役割を果たすことを蓄積する証拠が示唆されている。過剰な一酸化窒素(NO)と過酸化水素(H2O2)は,マクロファージをM1型に分極させる重要な因子である。ここでは,修飾ゼオライト系イミダゾレートフレーム-8(ZIF-8)ナノ粒子(NPs)を合成した。細胞内ガスを調節し,代謝表現型を再プログラミングすることにより,修飾NPは炎症誘発性M1から抗炎症性M2表現型へのマクロファージ分極を形質転換した。具体的には,S-メチルイソチオ尿素ヘミスルート塩をZIF-8 NPsに負荷し,誘導性一酸化窒素シンターゼを阻害し,NO産生を低下させた。カタラーゼをカプセル化し,H2O2からの酸素(O_2)の生産を触媒した。結果は,修飾NPsがH2O2を触媒し,O2を生成し,NOを除去し,低酸素誘導因子1αを阻害し,さらにミトコンドリア機能を救済することを示した。さらに,抗CD16/32抗体修飾は,前十字靭帯離断を有するOAマウスの膝関節におけるNPsの保持時間を延長することができた。より有意に,修飾NPはM1マクロファージを抑制し,滑膜におけるM2マクロファージ浸潤をアップレギュレートし,さらに軟骨変性を阻害した。このZIF-8NPベースのガス調節と代謝再プログラミング戦略はOA治療のための新しい道を開く可能性がある。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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炭素とその化合物  ,  塩基,金属酸化物 

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