神経変性疾患におけるヒト多能性幹細胞:可能性,進歩および限界【JST・京大機械翻訳】

Kolagar Tannaz Akbari; Farzaneh Maryam; Nikkar Negin; Khoshnam Seyed Esmaeil

文献

J-GLOBAL ID：202002212276779576 整理番号：20A0867128

神経変性疾患におけるヒト多能性幹細胞:可能性,進歩および限界【JST・京大機械翻訳】

Human Pluripotent Stem Cells in Neurodegenerative Diseases: Potentials, Advances and Limitations

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資料名：
巻： 15 号： 2 ページ： 102-110 発行年： 2020年
JST資料番号： W3625A ISSN： 1574-888X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：不明 (ARE) 言語：英語 (EN)

神経変性疾患は,中枢神経系(CNS)における運動ニューロン機能またはニューロン細胞の死の進行性で制御されていない段階的損失であり,それらの進行的性質の基礎となる機構は不明のままである。アルツハイマー病(AD),Parkinson病(PD),筋萎縮性側索硬化症(ALS),多発性硬化症(MS)のような疾患における神経再生のための治療戦略と新しい治療を研究することが緊急に必要である。現在,神経変性疾患後の細胞回復を改善するために,多数の神経細胞の獲得を可能にする多能性幹細胞の開発と同定が行われている。胚性幹細胞(ESCs)と誘導多能性幹細胞(iPSC)から成る多能性幹細胞は,異なるタイプの細胞に分化する能力と自己複製能を有する能力により特徴付けられる。最初のヒトESC系統は,供与されたヒト胚から確立された;一方,ドナー胚の限られた供給のために,ヒトESC誘導は倫理的および政治的に議論の余地がある。したがって,hiPSCに基づく治療は,胚破壊のないヒトESCに対する効果的な置換として示されている。ヒトESCsの誘導のための侵襲的方法と比較して,ヒトiPSCは,定義された因子によって患者特異的細胞を再プログラムすることが可能になり,最小限に侵襲的な処置を行うことが可能になった。ヒト多能性幹細胞は,細胞に基づく研究,細胞置換療法および疾患モデリングのための良い供給源である。今日まで,数百のヒトESCおよびヒトiPSC系統が様々な神経変性疾患の治療を目的として発生している。本レビューでは,神経変性疾患の治療のためのヒト多能性幹細胞の最近の可能性,進歩,および限界を強調した。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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神経の基礎医学 , 神経系の疾患 , 神経系疾患の治療一般

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