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J-GLOBAL ID:202002212286569417   整理番号:20A2727343

SARS-CoV-2細胞侵入因子ACE2およびTMPRSS2は,ヒト膵臓の微小血管および導管において発現されるが,β細胞では濃縮されない【JST・京大機械翻訳】

SARS-CoV-2 Cell Entry Factors ACE2 and TMPRSS2 Are Expressed in the Microvasculature and Ducts of Human Pancreas but Are Not Enriched in β Cells
著者 (23件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1028-1040.e4  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3108A  ISSN: 1550-4131  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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COVID-19の個人における新規発症糖尿病の単離報告は,SARS-CoV-2が膵島β細胞に直接細胞毒性であるという仮説を導いた。これは,その正準細胞侵入因子,アンギオテンシン変換酵素2(ACE2)および膜貫通セリンプロテアーゼ2(TMPRSS2)の共発現を介し,β細胞へのSARS-CoV-2の結合およびエントリーを必要とする。しかし,ヒト膵臓におけるそれらの発現は明確に定義されていない。初代ヒト島細胞の6つの転写データセットを分析し,ACE2とTMPRSS2が単一β細胞で共発現しないことを見出した。膵臓切片では,ACE2とTMPRSS2蛋白質は,糖尿病の有りと無しのドナーからのβ細胞では検出されなかった。代わりに,ACE2蛋白質は,膵島および外分泌組織微小血管および膵管のサブセットで発現し,一方,TMPRSS2蛋白質は,管細胞に限定された。これら所見は,SARS-CoV-2がACE2とTMPRSS2を介しin vivoでβ細胞に直接感染する可能性を低下する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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ウイルス感染の生理と病原性 

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