ネットワーク薬理学と分子ドッキング技術に基づく全身性エリテマトーデスの治療におけるセラストロールの分子機構【JST・京大機械翻訳】

Xinqiang Song; Xinqiang Song; Yu Zhang; Ningning Yang; Erqin Dai; Lei Wang; Hongtao Du

文献

J-GLOBAL ID：202002212286963044 整理番号：20A0062183

ネットワーク薬理学と分子ドッキング技術に基づく全身性エリテマトーデスの治療におけるセラストロールの分子機構【JST・京大機械翻訳】

Molecular mechanism of celastrol in the treatment of systemic lupus erythematosus based on network pharmacology and molecular docking technology

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資料名：
巻： 240 ページ： Null 発行年： 2020年
JST資料番号： B0699B ISSN： 0024-3205 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ネットワーク薬理学はバイオインフォマティクスを用いて,薬物作用の理解を広げ,それにより薬物発見を進歩させる。ここでは,全身性エリテマトーデス(SLE)に対するセラストロールの多標的機構についての安定した仮説を生成するために,ネットワーク薬理学を適用した。著者らは,セラストロールの蛋白質標的を予測するために薬物標的経路とネットワークを再構築し,それらの標的と薬物の間の主な相互作用を予測した。次に,セラストロールによるドッキング研究を行うことにより,候補標的の予測を検証した。結果は,セラストロールがインターロイキン10,腫瘍壊死因子およびマトリックスメタロ蛋白質9のようないくつかのシグナル伝達蛋白質の機能を調節することによりSLEに対して作用することを示唆し,アポトーシス経路と同様にマイトジェン活性化蛋白質キナーゼおよび腫瘍壊死因子を含むシグナル伝達経路を調節する。セラストロールは主にサイトカイン活性,サイトカイン受容体結合,受容体リガンド活性,受容体調節因子活性及び補因子結合に関与するネットワークに影響すると予測されている。分子ドッキング分析は,水素結合とπ-πスタッキングが相互作用の主な形態であることを示した。このネットワーク薬理学戦略は,複雑な疾患に対する複数標的薬物の発見に有用であり,特に,セラストロールによる治療的可能性のためにさらに試験されるSLEに関連する蛋白質標的を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (5件)： , , , ,

細胞生理一般 , 循環系の基礎医学

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