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J-GLOBAL ID:202002212451283313   整理番号:20A1191510

N,N-Boc_2-アミドの熱力学的制御と速度論的制御下での官能化Grignard試薬によるWeinrebアミドのアリール化によるビアリールケトンの合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of biaryl ketones by arylation of Weinreb amides with functionalized Grignard reagents under thermodynamic control vs. kinetic control of N,N-Boc2-amides
著者 (2件):
資料名:
巻: 18  号: 20  ページ: 3827-3831  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0499C  ISSN: 1477-0520  CODEN: OBCRAK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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官能化Grignard試薬によるWeinrebアミド(N-メトキシ-N-メチルアミド)のアリール化によるビアリールケトンの化学選択的合成のための高効率法を報告した。このプロトコルは,操作的に簡単で実用的な反応条件下で,Mg/ハロゲン化物交換の後に,i-PrMgClを用いたMg/ハロゲン化物交換後に,官能化ビアリールケトンへの迅速な侵入を提供する。この方法の範囲は,生物活性化合物と医薬品誘導体を含む>40例で強調される。まとめると,この遷移金属を用いないアプローチは,N-C(O)結合の酸化的付加によるアミドの最近確立された交差カップリングよりも大きな利点を提供する。現代の合成におけるアミドアシル化反応の有用性を考慮すると,この方法は広い興味があることが期待される。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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反応の位置化学  ,  脂肪族カルボン酸の窒素誘導体  ,  置換反応  ,  芳香族単環カルボン酸の窒素誘導体 

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