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J-GLOBAL ID:202002212468484566   整理番号:20A2045316

進行固形癌の治療に対するRON受容体チロシンキナーゼの標的化:臨床試験のためのリード薬物候補としての抗体-薬物複合体【JST・京大機械翻訳】

Targeting RON receptor tyrosine kinase for treatment of advanced solid cancers: antibody-drug conjugates as lead drug candidates for clinical trials
著者 (6件):
資料名:
巻: 12  ページ: 1758835920920069  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5408A  ISSN: 1758-8340  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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間葉から上皮への移行プロト癌ファミリーに属するレセプターd’起源ナンタイ類(RON)受容体チロシンキナーゼは,結腸,肺,乳房および膵臓に由来する癌の病因に関わる。これらの知見は癌治療のためのRONの標的化のための基礎を築く。しかし,RON標的治療薬の開発は過去10年間十分な注目を得ていない。RONを標的とする治療モノクローナル抗体(TMAB)は前臨床研究で検証されているが,臨床試験の結果は限られた成功に合致している。この結果は,RON標的治療薬のさらなる開発のために,薬剤enthusiasmを減少させる。最近,RONを標的とする抗体-薬物複合体(ADC)は,それらの治療活性の増加のために特別な注意を引いている。抗RON ADCを開発するための理論的根拠は,癌細胞が生存のためのRONシグナリングに十分に添加されないという観察に基づいている。したがって,RONシグナル伝達のTMAB仲介阻害は臨床応用に効果がない。対照的に,抗RON ADCsは,癌細胞の殺傷のために強力な細胞毒と標的特異的抗体を結合する。このアプローチはTMAB標的化治療における短所を克服するだけでなく,臨床試験への抗RON ADCの前進も有望である。本レビューでは,薬物抱合プロファイル,薬物動態特性,in vitroでの細胞毒性効果,腫瘍モデルにおける有効性,および霊長類における毒物学的活性を含む標的癌治療のための抗RON ADCの開発における最新の進歩について議論する。Copyright The Author(s), 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの薬物療法 

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