文献

J-GLOBAL ID：202002212677254203   整理番号：20A1077401

位置選択的インドールアルキル化による非天然4-,5-,6-および7-ブロモ-D-トリプトファンの一般的合成【JST・京大機械翻訳】

General synthesis of unnatural 4-, 5-, 6-, and 7-bromo-d-tryptophans by means of a regioselective indole alkylation

著者 (4件)： Bartoccini Francesca (Department of Biomolecular Sciences, University of Urbino Carlo Bo, Piazza Rinascimento 6, 61029 Urbino, PU, Italy) ,  Fanini Fabiola (Department of Biomolecular Sciences, University of Urbino Carlo Bo, Piazza Rinascimento 6, 61029 Urbino, PU, Italy) ,  Retini Michele (Department of Biomolecular Sciences, University of Urbino Carlo Bo, Piazza Rinascimento 6, 61029 Urbino, PU, Italy) ,  Piersanti Giovanni (Department of Biomolecular Sciences, University of Urbino Carlo Bo, Piazza Rinascimento 6, 61029 Urbino, PU, Italy)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 61  号： 22  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 保護されていないブロモインドール類からエナンチオ純粋なブロモトリプトファン類への一般的な二段階アプローチを開発した。CuClの存在下でMeMgClで調製したインドール求核試薬はエナンチオ純粋なd-セリンから誘導した環状スルファミドと反応し,4-,5-,6-,又は7-ブロモ-D-トリプトファン及びいくつかの他のハロゲン化トリプトファンを中程度の収率で生成したが,完全な位置選択性を示した。ブロモトリプトファン誘導体は温和な条件で脱保護された。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 塩化銅 ,  ハロゲン化 ,  *アルキル化 ,  スルファミド ,  脱保護基 ,  求核試薬 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノ酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： レギオ選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 非天然アミノ酸 ,  インドール ,  スルファミド酸塩 ,  ハロトリプトファン

分類 (1件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (2件)： インドール ,  トリプトファン

タイトルに関連する用語 (4件)： 位置選択 ,  インドール ,  アルキル化 ,  D-トリプトファン