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J-GLOBAL ID：202002212804654100   整理番号：20A1174796

NFIL3-ZEB2-Id2経路はCdc1発生時にIRF8エンハンサースイッチングを妨害する【JST・京大機械翻訳】

An Nfil3-Zeb2-Id2 pathway imposes Irf8 enhancer switching during cDC1 development

著者 (23件)： Bagadia Prachi (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Huang Xiao (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Liu Tian-Tian (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Liu Tian-Tian (Howard Hughes Medical Institute, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Durai Vivek (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Grajales-Reyes Gary E. (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Nitschke Maximilian (Research Biology, Genentech, South San Francisco, CA, USA) ,  Modrusan Zora (Department of Molecular Biology, Genentech, South San Francisco, CA, USA) ,  Granja Jeffrey M. (Center for Personal Dynamic Regulomes, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Granja Jeffrey M. (Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Granja Jeffrey M. (Biophysics Program, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Satpathy Ansuman T. (Center for Personal Dynamic Regulomes, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Satpathy Ansuman T. (Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Briseno Carlos G. (Department of Oncology, Amgen Inc., South San Francisco, CA, USA) ,  Gargaro Marco (Department of Experimental Medicine, University of Perugia, Perugia, Italy) ,  Iwata Arifumi (Department of Allergy and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan) ,  Kim Sunkyung (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Chang Howard Y. (Center for Personal Dynamic Regulomes, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Chang Howard Y. (Howard Hughes Medical Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Shaw Andrey S. (Research Biology, Genentech, South San Francisco, CA, USA) ,  Murphy Theresa L. (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Murphy Kenneth M. (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Murphy Kenneth M. (Howard Hughes Medical Institute, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO, USA)
資料名： Nature Immunology  (Nature Immunology)
巻： 20  号： 9  ページ： 1174-1185  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1330A  ISSN： 1529-2908  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 古典的1型樹状細胞(cDC1s)は抗ウイルスおよび抗腫瘍免疫に必要であり,それらの発生の理解を必要とする。CDC1前駆体の発生は転写因子Irf8(+41kb Irf8エンハンサー)の転写開始部位の41kb下流に位置するE蛋白質依存性エンハンサーを必要とするが,その成熟はBatf3依存性+32kb Irf8エンハンサーを必要とする。このスイッチを理解するために,共通樹状細胞前駆細胞(CDP)の単一細胞RNA配列決定を行い,Nfill3,Id2およびZEB2のようなCDC1発生に影響する転写因子を発現する細胞のクラスターを同定した。これらの因子の間の遺伝的エピ停滞は,Nfill3発現がZEB2~hiとId2~loからZEB2~loとId2~hiへの移行に必要であることを明らかにした。この遺伝子回路はE蛋白質活性をブロックし,形質細胞様樹状細胞の可能性を排除し,CDC1発生時のIrf8エンハンサー使用におけるスイッチを説明する。古典的な1型樹状細胞(cDC1s)は,抗ウイルスおよび抗癌T細胞反応の活性化に必須である。Murphyおよび同僚は,転写因子Nfill3,Id2およびZEB2を含む遺伝子回路を記述する。この回路はCDC1仕様と開発を可能にする分子スイッチを課す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  遺伝 ,  クラスタ ,  T細胞 ,  前駆体 ,  樹状細胞 ,  *転写因子 ,  腫瘍免疫 ,  分子スイッチ ,  転写開始部位 ,  形質細胞様樹状細胞 ,  単一細胞 ,  前駆細胞 ,  遺伝子ネットワーク ,  *ZEB2 ,  スイッチ

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： ZEB2 ,  ID2 ,  経路 ,  IRF8 ,  スイッチング ,  妨害