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J-GLOBAL ID：202002212903469990   整理番号：20A0311138

ヒト胃癌の異種移植腫瘍p16,hMLH1のメチル化に及ぼす新加良附処方の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Modified Liang-Fu Formula on DNA Methylation of p16 Gene and hMLH1 Gene in human gastric carcinoma in nude mice

著者 (6件)： Zhou Yilang (广州中医薬大学,广東广州510006;貴陽中医学院第二附属医院,貴州貴陽550003) ,  Tian Jie (貴陽中医学院第二附属医院,貴州貴陽,550003) ,  Zhu Guoqing (貴陽中医学院第二附属医院,貴州貴陽,550003) ,  Hou Li (北京中医薬大学東直門医院,北京,100700) ,  Chen Xinyi (北京中医薬大学東直門医院,北京,100700) ,  Wu Xiaoyong (貴陽中医学院第一附属医院,貴州貴陽,550001)
資料名： Shijie Zhong Xiyi Jiehe Zazhi  (Shijie Zhong Xiyi Jiehe Zazhi)
巻： 14  号： 10  ページ： 1342-1345,1375  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3615A  ISSN： 1673-6613  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト胃癌細胞株BGC-823の異種移植腫瘍の成長阻害とp16とhMLH1遺伝子のメチル化に及ぼす新ガチョウセンジャーの効果を観察する。【方法】BGC-823ヌードマウスの異種移植腫瘍モデルを確立して,ランダムに3つの群,すなわち,高用量群,中用量群,低用量群,モデル対照群,およびジシタビン群に分割した。胃癌BGC-823細胞を接種し、10日目から胃内投与し、新加良附方大、中、小用量投与群の投与量は5g/kg、2.5g/kg、1.25g/kgであった。ジシタビン2.5mg/kgを腹腔内投与し、毎週3回投与した。モデル群は生理食塩水を毎日0.2ml/10g胃内投与し、16日間行った。最終投与後24hで動物を屠殺し、体質量後に完全に剥離し、腫瘍重量と呼ばれ、腫瘍抑制率を計算し、MSP(メチル化特異的PCR)法で腫瘍組織中のp16、hMLH1プロモーターのメチル化を測定した。【結果】高用量群,ジシタビン群,およびモデル群の腫瘍重量に有意差がみられた(P<0.05,P<0.01)。p16遺伝子のメチル化は,高用量,中用量,小用量,およびジシタビン群で抑制され,その中,中用量と小用量群の逆転効果は最良であった。hMLH1遺伝子のメチル化検出において、各群の検査標本に明らかなメチル化バンドは見られなかった。結論:新加良附方は明らかな腫瘍抑制作用があり、投与量の増加に伴い増加する。同時に、ヒト胃癌細胞BGC-823のヌードマウス移植腫瘍にp16遺伝子メチル化が存在し、新加良附方は胃癌組織中のp16遺伝子のメチル化を逆転でき、脱メチル化は新加良附方抗胃癌のもう一つの効果メカニズムであるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腹腔内投与 ,  成長阻害 ,  プロモーター領域 ,  脱メチル ,  *ヒト ,  *異種移植 ,  *腫瘍 ,  ヌードマウス ,  *メチル化 ,  胃内投与 ,  p16遺伝子 ,  *胃腫瘍 ,  動物
準シソーラス用語： 腫瘍抑制 ,  *hMLH1 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  胃癌 ,  異種移植 ,  腫瘍 ,  p16 ,  hMLH1 ,  メチル化 ,  処方