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J-GLOBAL ID：202002212951161169   整理番号：20A0237259

CACYBP/SIP遺伝子を安定ノックアウトしたMCF-7細胞株の構築とその細胞増殖の変化【JST・京大機械翻訳】

MCF-7 cell strain with CACYBP/SIP gene stabilized knockout and its proliferation

著者 (5件)： Wang Huifeng (寧夏医科大学総医院 腫瘤医院腫瘤内科,寧夏 銀川,750004) ,  Zhao Zhijun (寧夏医科大学総医院 医学実験中心,寧夏 銀川,750004) ,  Wang Yan (寧夏医科大学総医院 腫瘤医院腫瘤内科,寧夏 銀川,750004) ,  Wu Yuanyuan (寧夏医科大学総医院 腫瘤医院腫瘤内科,寧夏 銀川,750004) ,  Wang Ningju (寧夏医科大学総医院 腫瘤医院腫瘤内科,寧夏 銀川,750004)
資料名： Jichuyixue Yulinchuang  (Jichuyixue Yulinchuang)
巻： 39  号： 12  ページ： 1682-1688  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2932A  ISSN： 1001-6325  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】CACYBP-/-乳癌MCF-7遺伝子欠損細胞株をCRISPR/Cas9システムによって構築し,細胞増殖に及ぼすこのノックアウト株の影響を調査する。方法:特異的sgRNA配列を設計し、Lenti-CAS9-sgRNA-puroプラスミドを構築し、MCF-7細胞にトランスフェクションし、puromycin耐性スクリーニングを行い、CruiserはsgRNA活性を検査し、限界希釈法で単クローン株をスクリーニングした。CACYBP/SIP蛋白質の発現をウエスタンブロットにより検出し,CACYBP/SIP欠失後の細胞増殖をBrduとMTTキットで検出した。結果:Lenti-CAS9-sgRNA-puroプラスミドの構築に成功し、puromycinの最適なスクリーニング濃度は0.9μg/mLであり、sgRNA1の活性が最も高かった。【結果】CACYBP/SIPをノックアウトしたMCF-7細胞株の増殖能は,単一クローン配列により減少した(P<0.05)。【結語】CACYBP/SIPをノックアウトしたMCF-7細胞株の増殖能力は,減少した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子欠損 ,  *遺伝子 ,  クローン ,  プラスミド ,  乳房腫瘍 ,  *細胞増殖 ,  *MCF7細胞 ,  ウェスタンブロット法 ,  スクリーニング ,  トランスフェクション ,  希釈
準シソーラス用語： sgRNA ,  Cas9 ,  CRISPR配列 ,  *細胞株 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K)

タイトルに関連する用語 (6件)： SiP ,  遺伝子 ,  ノックアウト ,  細胞株 ,  構築 ,  細胞増殖