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J-GLOBAL ID：202002212987087503   整理番号：20A0591006

赤血球前マラリアワクチン候補抗原の同定における現在の挑戦【JST・京大機械翻訳】

Current Challenges in the Identification of Pre-Erythrocytic Malaria Vaccine Candidate Antigens

著者 (1件)： Bettencourt Paulo (The Jenner Institute, University of Oxford, Oxford, United Kingdom)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 190  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マラリア原虫感染蚊は,血液中の哺乳類宿主の皮膚にスポロゾイトを注入する。これらは宿主の循環系に入り,肝臓における感染を確立する。無症候性変態後,メロゾイトは血液に侵入し,マラリアの症候性および伝染性ステージをもたらす。無症候性前赤血球性マラリア期は,化学療法と免疫予防介入を通して,臨床マラリアへの進行を阻止するのに理想的な疾患のボトルネックを表す。低い有効性ではあるが,RTS,S/As01は,地衣類に近い唯一のマラリアワクチンであるが,スポロゾイトの主成分であるCSP蛋白質に対する抗体の作用を通してスポロゾイト侵入を阻止する。注目すべきことに,マラリアに対する滅菌保護は,放射線減衰スポロゾイト,遺伝的に減衰したスポロゾイト,または動物とヒトにおける感染性スポロゾイトによる化学予防を介して得られるが,スポロゾイトに基づく生ワクチンの展開性は大きな課題を引き起こす。スポロゾイトにより誘導される保護は赤血球前段階で起こり,感染肝細胞におけるMHCクラスI分子により示されるペプチドに対するスポロゾイト及びCD8+T細胞に対する抗体により仲介される。したがって,スポロゾイトおよび肝臓段階で発現されたマラリア抗原の同定は,組換え蛋白質ベース,ウイルス様粒子またはサブユニットウイルスベクターワクチンとして,単独または組み合わせた新しいワクチン候補を提供する可能性がある。ここでは,新しいワクチン候補を同定し,現在のワクチンの有効性を改善するために,寄生虫,肝細胞,マウスモデル,および感染率の発生に焦点を合わせて,肝臓段階で発現したPlasmodium falciparum抗原を同定する努力をレビューした。最後に,免疫ペプチドに基づく肝臓ステージ抗原の同定のための新しいアプローチを提案した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 肝細胞 ,  *マラリア ,  組換タンパク質 ,  *赤血球 ,  ヒト ,  ペプチド ,  薬物療法 ,  Plasmodium falciparum ,  サブユニット ,  抗体 ,  哺乳類 ,  寄生虫 ,  マラリア原虫 ,  遺伝 ,  *ワクチン

著者キーワード (7件)： Plasmodium falciparum ,  赤血球前マラリア ,  肝臓ステージ ,  感染性 ,  ワクチン設計 ,  抗原同定 ,  免疫ペプチド

分類 (4件)： 感染免疫  (ED03030P) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

引用文献 (135件)：

• WHO. World Malaria Report 2018. Geneva: World Health Organization (2018).
• Knox TB, Juma EO, Ochomo EO, Pates Jamet H, Ndungo L, Chege P, et al. An online tool for mapping insecticide resistance in major Anopheles vectors of human malaria parasites and review of resistance status for the Afrotropical region. Parasit Vectors. (2014) 7:76. doi: 10.1186/1756-3305-7-76
• RTS, S Clinical Trials Partnership. Efficacy and safety of RTS,S/AS01 malaria vaccine with or without a booster dose in infants and children in Africa: final results of a phase 3, individually randomised, controlled trial. Lancet. (2015) 386, 31-45. doi: 10.1016/S0140-6736(15)60721-8
• Coelho CH, Doritchamou JYA, Zaidi I, Duffy PE. Advances in malaria vaccine development: report from the 2017 malaria vaccine symposium. NPJ Vaccines. (2017) 2:34. doi: 10.1038/s41541-017-0035-3
• Halbroth BR, Draper SJ. Recent developments in malaria vaccinology. Adv Parasitol. (2015) 88:1-49. doi: 10.1016/bs.apar.2015.03.001

タイトルに関連する用語 (4件)： 赤血球 ,  マラリアワクチン ,  抗原 ,  同定