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J-GLOBAL ID:202002213131385639   整理番号:20A0713835

ラクトフェリン共役PEG-PLA-PCL-OHに基づくポリマーソーム中にカプセル化されたバコシドは化学的に誘導された健nesia症におけるエピジェネティックな調節因子として作用する【JST・京大機械翻訳】

Bacosides Encapsulated in Lactoferrin Conjugated PEG-PLA-PCL-OH Based Polymersomes Act as Epigenetic Modulator in Chemically Induced Amnesia
著者 (5件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 796-808  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0942A  ISSN: 0364-3190  CODEN: NEREDZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,クロマチン修飾酵素を介して与えられたスコポラミン処理健sicマウスに対する,Bacopa monniera-a nootropicハーブのBacosideリッチ抽出物の影響の基礎となる後成的機構を示す。本研究の焦点は,ラクトフェリン抱合PEG-PLA-PCL-OHに基づくポリマーソーム(BAN)にカプセル化されたBacopa monniera(BA)およびBAのバクロシドリッチ抽出物処理後の,クロマチン修飾酵素:DNMT1,DNMT3a,DNMT3b,HDAC2,HDAC5およびCPBの調節を明らかにすることであった。BAとBANによる治療後に得られた結果の間に顕著な差が観察された。興味深いことに,BANはDNAメチル化及びヒストン鎖脱アセチル化のダウンレギュレーションにおいてより効率的であることが分かった。スコポラミン処理は,対照と比較して,qRT-PCRにおけるDNMT1発現のアップレギュレーションを示し,BA処理後1.5倍減少し,BAN処理により0.11倍に著しく減少した。スコポラミン処理はDNMT3aの発現を1.6倍アップレギュレートしたが,DNMT3bは3.13倍であった。DNMT3aとDNMT3bにおいて,BA処理後の折畳み変化は0.64と0.76に減少したが,BAN処理はさらにそれぞれ0.32と0.63倍に下方制御された。同様に,スコポラミンはHDAC2及びHDAC5をそれぞれ3.12倍及び3.64倍アップレギュレートした。Ba処理はHDAC2 mRNAを0.89倍,HDAC5 mRNA 0.83倍に減少させることにより変化を逆転させた。禁止はさらにHDAC2の発現を0.39倍とHDAC5から0.31倍に減少させた。一方,スコポラミンはCBP mRNA発現を0.28倍下方制御し,BA処理後1.09に増加した。BA処理と比較して,禁止はCPB発現を1.65倍に有意に増加させた。これらの知見は,DNMTとHDAC酵素活性アッセイ,記憶関連遺伝子のプロモーター領域におけるメチル化,DNAメチル化のためのアークとBDNFとドットブロットアッセイにより統合された。スコポラミン投与後のDNMTとHDACのパーセント活性増加は,それぞれ375.74と240.90であった。BAによる処理後,パーセント活性の低下はDMNTにおいて167.99,HDACにおいて130.57と観察された。禁止処理は,DNMTとHDACのパーセント酵素活性を,それぞれ30.0と61.81に有意に減少させた。スコポラミン誘導健neマウス脳の後成的変化の逆転におけるBANの効力は,受容体仲介エンドサイトーシスを介して血液脳関門(BBB)を交差することができるポリマーソームを介したBAの脳特異的デリバリーに起因する可能性がある。グラフ。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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