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J-GLOBAL ID：202002213433127060   整理番号：20A0326593

シクロホスファミドとトリテルペノイドに応答した肝臓の超微細構造【JST・京大機械翻訳】

Ultrastructure of the Liver in Response to Cyclophosphamide and Triterpenoids

著者 (5件)： Molodykh O. P. (Institute of Molecular Pathology and Pathomorphology, Novosibirsk, Russia) ,  Sorokina I. V. (N. N. Vorozhtsov Institute of Organic Chemistry, Siberian Division of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russia) ,  Vinogradova E. V. (Institute of Molecular Pathology and Pathomorphology, Novosibirsk, Russia) ,  Kapustina V. I. (Institute of Molecular Pathology and Pathomorphology, Novosibirsk, Russia) ,  Khodakov A. A. (N. N. Vorozhtsov Institute of Organic Chemistry, Siberian Division of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russia)
資料名： Bulletin of Experimental Biology and Medicine  (Bulletin of Experimental Biology and Medicine)
巻： 168  号： 3  ページ： 400-405  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5031A  ISSN： 0007-4888  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シクロホスファミド,ベツリン酸またはそのβ-アラニルアミドの分離注入後の肝細胞の超微細構造再組織化と,細胞静止およびそれぞれのトリテルペノイドとの併用処理について研究した。シクロホスファミドは,肝細胞のすべての細胞内コンパートメントにおいて有意な超微細構造変化を引き起こす。両方のトリテルペノイドは,単独で使用した場合,肝細胞集団(肝細胞,類洞内皮細胞,およびクッパー細胞)に対して中程度の細胞毒性および刺激効果を引き起こす。ベツリン酸の細胞毒性効果は,肝細胞ミトコンドリアの微細構造の修飾,グリコーゲンの隔離,自食作用過程の強化,肝細胞および内皮細胞における壊死生物学的変化の出現において明らかになる。ベツリン酸アミドはミトコンドリア微細構造(肥大オルガネラ,マトリックス希薄化,クリステの不均一拡張)を活発に修飾する。肝臓に対するベツリン酸またはそのアミドとシクロホスファミドの組み合わせの効果はポリターゲットである:細胞静止の細胞毒性活性はいくつかの細胞に向かって増強されるが,他の細胞では再生反応が刺激される。ベツリン酸とそのアミドの一般的な細胞学的細胞保護効果は,単独で,そして細胞質との組み合わせにおいて,細胞のエンドサイトーシス(ピノサイト)活性の刺激とそれらにおける細胞内再生過程の刺激を含む。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *トリテルペン ,  細胞生物学 ,  Kupffer細胞 ,  ミトコンドリア ,  肝毒性 ,  細胞毒性 ,  細胞質 ,  エンドサイトーシス ,  再編成 ,  壊死 ,  オルガネラ ,  オートファジー ,  グリコーゲン ,  内皮細胞 ,  肝細胞

著者キーワード (5件)： 肝細胞 ,  シクロホスファミド ,  トリテルペノイド ,  肝毒性 ,  超構造

分類 (3件)： 生体代行装置  (EL04000N) ,  動物に対する影響  (EE05040R) ,  肝臓  (EJ06060J)

タイトルに関連する用語 (5件)： シクロホスファミド ,  トリテルペノイド ,  応答 ,  肝臓 ,  微細構造