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J-GLOBAL ID:202002213544228938   整理番号:20A1344240

ペリンドプリルはNF-κB-p65/TLR-4,JAK1/STAT-3,Nrf-2およびPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路の調節を介して肝虚血再灌流障害を改善する【JST・京大機械翻訳】

Perindopril Ameliorates Hepatic Ischemia Reperfusion Injury Via Regulation of NF-κB-p65/TLR-4, JAK1/STAT-3, Nrf-2, and PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathways
著者 (4件):
資料名:
巻: 303  号:ページ: 1935-1949  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1408A  ISSN: 1932-8486  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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肝虚血再潅流(IR)は,肝移植および肝臓切除のような外科的手技のための不可避な臨床問題である。本研究は,肝IR損傷に対するペリンドプリル(PER)の保護作用を評価するために設計した。32匹のラットを用い,無作為に4群に分けた。見せかけの対照群は,見せかけの手術を受けて,生理食塩水のみを受けて,IR群はIRを受け,そして,IR群は,IRを受け,そして,IR+PER群は,PERで前処理され,そして,IR+PER群を,PERで前処理し,そして,IR+PER群を,IRに,次に,前処理した(IR+PER群を,IRにさらした。).IR+PER群を,PERで前処理し,そして,IR+PER群を,IRに,前処理し,そして,IR+PER群を,IRにかけた。肝機能バイオマーカー(アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼおよびアラニンアミノトランスフェラーゼ),酸化ストレス(グルタチオン,マロンジアルデヒド,ミエロペルオキシダーゼおよびスーパーオキシドジスムターゼ)および炎症マーカー(腫瘍壊死因子-α,インターフェロン-ガンマおよびインテロイキン-10[IL-10]),NF-κB-p65およびTLR-4のmRNA発現,ならびにJAK1,STAT-3,PI3K,mTOR,AktおよびNrf-2の蛋白質発現を,組織病理学的検査と同時に調査した。結果は,肝IRが肝機能バイオマーカーと構造,酸化ストレス,および炎症における有意な変化を誘発することを示した。分子レベルでは,NF-κB-p65,TLR-4,JAK1,およびSTAT-3のアップレギュレーションがNrf-2,IL-10,PI3K,Akt,およびmTORのダウンレギュレーションと同時に観察された。これらの障害は,肝臓構造改善と同時にPERによるIRラットの前処理によって軽減された。結論として,PERの保護作用は,おそらく酸化ストレスを低下させ,炎症過程を改善し,関連するシグナル伝達経路を修飾する能力に関連している可能性がある。Anat Rec,2019.Anat Rec,303:1935~1949,2020。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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消化器の基礎医学 
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