抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】ヒト舌癌細胞株Tca8113の増殖およびアポトーシスに及ぼす総アルカリの影響を観察し,チロシンキナーゼ2(JAK2)/シグナル伝達および転写活性化因子3(STAT3)/Survin経路の調節効果を調査する。方法:ヒト舌癌細胞株Tca8113を採集し、対数期まで培養し、6穴プレートに分取し、対照群、A群、B群とC群に分け、各群に5つの複孔を設けた。A群,B群,C群には,それぞれ25μmol/L,50μmol/L,100μmol/L濃度のレプトスペルミン(20μl)を添加し,対照群にはPBS緩衝液を加えた。細胞形態は,倒立顕微鏡で観察した。24時間,48時間,72時間後,MTTアッセイで細胞増殖抑制率を測定した。アポトーシス率をフローサイトメトリー(FCM)で測定した。JAK2,STAT3,およびSurvinmRNAの相対的発現は,RT-PCRによって検出した。p-JAK2/JAK2,p-STAT3/STAT3,およびp-Survin/Survinを,72時間のWB検出の後,IL-6蛋白質,JAK2,STAT3,およびSurvinの蛋白質発現を,それぞれ,検出した,そして,それぞれp-JAK2/JAK2,p-STAT3/STAT3,およびp-Survin/Survinとして検出した。結果:72時間後、倒立顕微鏡下で観察の結果、対照群の細胞は緊密で、輪郭が明瞭で、接着成長状態が良好であることが明らかになった。A群の細胞は浮遊し、丸くなり、B群とC群は異なる程度の細胞壁収縮と細胞破片が見られ、そのうちC群の変化が最も顕著で、B群が次で、A群の変化が最も軽かった。24時間,48時間,72時間後,各群の増殖抑制率は,時間依存的に増加し,時間依存性と用量依存性を示した。各群のアポトーシス率は,72時間後のアポトーシス率(P<0.05)に有意差があり,各群のアポトーシス率は,用量依存的に増加した。JAK2,STAT3,およびSurvinmRNAの発現は,72時間後に有意差を示さなかった(P>0.05)。各群のp-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3、p-Survin/Survinの差異は統計学的に有意であり(P<0.05)、2群間の比較も統計学的に有意な差が見られた(P<0.05)。対照群が最も高く、A群が次、B群がやや低く、C群が最低であった。IL-6蛋白質発現に有意差はみられなかった(P>0.05)。【結語】Tca8113細胞の増殖とアポトーシスは,ヒト舌癌細胞株Tca8113で用量依存的に抑制され,JAK2/STAT3/Survin経路を直接制御し,JAK2,STAT3,およびSurvinの燐酸化を阻害する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
