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J-GLOBAL ID：202002214103485074   整理番号：20A2418388

新生児聴力スクリーニング結果及び影響因子分析と臨床指導【JST・京大機械翻訳】

Influencing Factors in Newborn Hearing Screening and Their Clinical significance

著者 (7件)： Zhao Hongchun (浜州医学院附属医院耳鼻咽喉頭頚外科) ,  Che Juan (浜州医学院附属医院耳鼻咽喉頭頚外科) ,  Zhang Xiaolin (浜州医学院附属医院耳鼻咽喉頭頚外科) ,  Liu Xiuzhen (浜州医学院附属医院臨床実験室) ,  Xu Shushu (浜州医学院附属医院耳鼻咽喉頭頚外科) ,  Chen Jun (浜州医学院附属医院耳鼻咽喉頭頚外科) ,  Wang Yanfei (浜州医学院附属医院耳鼻咽喉頭頚外科)
資料名： Zhonghua Er Kexue Zazhi  (Zhonghua Er Kexue Zazhi)
巻： 18  号： 4  ページ： 734-739  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3107A  ISSN： 1672-2922  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:新生児聴力スクリーニング結果を分析し、その影響因子或いは危険因子を検討し、臨床で聴力損傷の治療に指導的根拠を提供する。方法:4200例の新生児に対してOAEの初篩を用い、OAE+AABRの複篩を採用し、再スクリーニングは未通過者に聴力スクリーニング診断センターを指定して更に検査し、同時にハイリスク因子の患児に対して感受性遺伝子検査を行った。結果:14200例の新生児、正常出産児3817例、NICU383例、初篩率100%、初篩未通過率は11.83%(497/4200、NICU114例)であった。複合スクリーニング率は78.5%(390/497)で,再スクリーニング率は12.8%(50/390,NICU38例)であった。初篩か複篩でも、NICU未通過率は正常新生児より高かった。2.50例の複ふるいに対して新生児を通過せず、去勢博市婦幼保健院で聴力学的評価と医学診断を行った。確定感音神経性聴力低下は5例,その中に正常出産児1例(2%),NICU新生児4例(8%),聴損障害中NICUの割合が高かった。3産婦の年齢が大きすぎ、胎齢が過小、胎児重量が比較的小さく、Apgar(1min)<7点、耳毒性薬物使用歴、聴力障害家族歴及び羊水異常は先天性聴力障害の危険因子である。4ハイリスク新生児遺伝子検査。9例の遺伝子検査異常(4.2%)。3例は聴力障害家族歴に属し、2例は初篩及び複篩がいずれも通過せず、確定診断は感音神経性聴力低下、1例は正常であった;2例の妊婦は>40歳で、初ふるいのふるい分けはすべて通過した。3例は高ビリルビン血症の患児であり、1例は複篩が通過せず、確定診断は感音神経性聴力低下であった;1例の新生児Apgar採点は<7点であり、初ふるいのふるい分けはすべて通過した。5対の複篩なし(107例)或いは再ふるいなし(50例)の計157例及び9例の遺伝子検査異常新生児をフォローアップし、再ふるいなし或いは再ふるいなし157例、フォローアップ率63.7%、9例の遺伝子検査異常新生児をフォローアップし、フォローアップ率は100%であった。結論:1新生児のルーチン聴力スクリーニングは重要で、ハイリスク新生児は聴力障害の高発者であり、重点スクリーニングの対象とし、早期発見、早期治療を行う。2遺伝子スクリーニング、フォローアップ率の増加、難聴の予防と治療と介入範囲を拡大し、以降の新生児の早期診断及び早期介入のために、有効な根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 音響 ,  *聴力 ,  ふるい分け ,  新生児 ,  去勢 ,  薬物療法 ,  健康管理 ,  *スクリーニング ,  早期診断 ,  高ビリルビン血症 ,  危険因子 ,  妊婦
準シソーラス用語： 遺伝子検査 ,  *聴覚スクリーニング ,  ハイリスク , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 耳・鼻・咽頭・喉頭の診断  (GQ02000Q) ,  耳鼻咽喉科学一般  (GQ01010U)

タイトルに関連する用語 (6件)： 新生児 ,  聴力スクリーニング ,  影響因子 ,  分析 ,  臨床 ,  指導