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J-GLOBAL ID：202002214193805791   整理番号：20A0782919

オキシ-アリルカチオン中間体を経由するフェノール性求核試薬によるケトンのBroensted酸触媒分子内α-アリール化【JST・京大機械翻訳】

Bronsted Acid-Catalyzed Intramolecular α-Arylation of Ketones with Phenolic Nucleophiles via Oxy-Allyl Cation Intermediates

著者 (6件)： Aota Yusuke (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, 606-8502, Kyoto, Japan) ,  Doko Yuki (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, 606-8502, Kyoto, Japan) ,  Kano Taichi (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, 606-8502, Kyoto, Japan) ,  Maruoka Keiji (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, 606-8502, Kyoto, Japan) ,  Maruoka Keiji (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Sakyo, 606-8501, Kyoto, Japan) ,  Maruoka Keiji (School of Chemical Engineering and Light Industry, Guangdong University of Technology, 510006, Guangzhou, China)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2020  号： 12  ページ： 1907-1911  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オキシアリルカチオン中間体への求核付加は,uol様式におけるカルボニル化合物のα-位置の官能化のための有望な方法論として出現した。しかし,触媒的に生成したオキシアリルカチオンをトラップするための利用可能な炭素求核試薬の構造は,非常に求核的なものに限られている。本研究では,酸素-アリルカチオン触媒における炭素求核試薬としてのより少ないフェノール性求核試薬を用いたケトンのBroensted酸触媒α-アリール化について報告し,α位にすべての炭素四級中心を有するケトンを得た。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： カルボニル化合物 ,  *ケトン ,  求核付加反応 ,  *アリール化 ,  *中間体 ,  *求核試薬 ,  炭素 ,  官能化 ,  フェノール類
準シソーラス用語： *Broensted酸触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 極性反転 ,  均一触媒作用 ,  アリール化 ,  四級立体中心 ,  ケトン

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (1件)： フェノール

タイトルに関連する用語 (7件)： アリルカチオン ,  中間体 ,  フェノール ,  求核試薬 ,  ケトン ,  Broensted酸触媒 ,  アリール化