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J-GLOBAL ID:202002214237331290   整理番号:20A0786092

汚染物質の効率的な多経路分解を実現するためのペルオキソ一硫酸塩活性化のための金属を含まないポリイミド上のL-アスコルビン酸酸素誘起ミクロ電子場【JST・京大機械翻訳】

l-Ascorbic acid oxygen-induced micro-electronic fields over metal-free polyimide for peroxymonosulfate activation to realize efficient multi-pathway destruction of contaminants
著者 (5件):
資料名:
巻:号:ページ: 810-819  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0204B  ISSN: 2050-7488  CODEN: JMCAET  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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汚染物質除去のための不均一プロセスにおけるペルオキソ硫酸塩(PMS)活性化は有望な水処理技術である。しかし,金属含有システムの既存の律速段階は,その性能を大きく抑制し,PMSとエネルギーの消費を増加させる。ここでは,これらの問題を解決するための効率的で,無金属戦略について述べた。本研究では,L-アスコルビン酸Oドープ炭素-窒素-酸素ポリマーナノフラワー(O_Vc-CNOP Nfs)を,容易な熱重合プロセスにより作製した。金属を含まないO_Vc-CNOP Nfsは,種々の有機汚染物質の分解のためのPMS活性化において優れた活性と安定性を示した。難治性内分泌インターフェロンビスフェノールAは1分で完全に除去できる。Oによるドーピングは,C-O-C結合[C(π)→O←C(π)]を通して,芳香環上の電子の双方向移動を誘起し,触媒表面上のマイクロ電子場の形成をもたらした。反応の間,電子不足C(π)領域周辺の汚染物質の電荷を利用することによる有機汚染物質の効率的な酸化は,PMSの望ましくない酸化を阻害し,電子豊富なO領域のPMS還元を促進し,ヒドロキシル(OH)と硫酸塩(SO_4)ラジカルを生成した。電子に富むO領域の周りの溶存酸素のO_2への還元は汚染物質を破壊し,これは汚染物質からの電子供与をさらに促進し,触媒酸化を加速した。汚染物質自身の酸化とフリーラジカルによる攻撃を含むこれらの多経路相乗プロセスは汚染物質の急速な分解を可能にした。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
物理化学一般その他  ,  太陽電池  ,  塩基,金属酸化物  ,  光化学反応  ,  光化学一般 

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