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J-GLOBAL ID:202002214281065030   整理番号:20A0279867

新規薬剤誘導療法時代における非分泌性多発性骨髄腫患者の細胞遺伝学的特徴と臨床転帰【JST・京大機械翻訳】

Cytogenetic Features and Clinical Outcomes of Patients With Non-secretory Multiple Myeloma in the Era of Novel Agent Induction Therapy
著者 (26件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 53-56  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3263A  ISSN: 2152-2650  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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非分泌性多発性骨髄腫(NSMM)は,血清および/または尿中のモノクローナル蛋白質の欠如により特徴付けられる多発性骨髄腫(MM)の稀なサブタイプである。本研究ではNSMMの臨床的および細胞遺伝学的特徴を調べた。本研究では,2008年から2018年の間にMayoクリニック,Rochester,MNで見られた新たに診断されたNSMM患者30名のコホートを評価し,新規薬剤誘導療法で治療した。生存結果をKaplan-Meier法を用いて推定し,ログランク検定を用いて比較した。NSMMを有するこれらの患者は,多発性Myeloma国際老化システムステージIII疾患を有するすべての患者の70%の中央値骨髄形質細胞比率と1/半分以上の診断において大きな疾患負担を有するように見えた。このNSMMコホートにおけるt(11;14)原発性細胞遺伝学的異常に対するより高い優位性があり,コホートの50%以上を占めた。最終的に,このコホートの全体的生存は,分泌性疾患を有するMMを有する新たに診断された患者の成熟対照群よりわずかに悪いように見える。このまれな実体に関する上記の知見を確認する将来の多施設研究が必要である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 

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