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J-GLOBAL ID：202002214358575110   整理番号：20A0388820

CD38とTTP間のクロストークは微生物Sepsis中の炎症の解決に必須である【JST・京大機械翻訳】

Cross-talk between CD38 and TTP Is Essential for Resolution of Inflammation during Microbial Sepsis

著者 (13件)： Joe Yeonsoo (School of Biological Sciences, University of Ulsan, Ulsan 44610, Korea) ,  Chen Yingqing (National Creative Research Laboratory for Ca2+ signaling Network, Chonbuk National University Medical School, Jeonju 54907, Korea) ,  Chen Yingqing (Dalian University Medical College, Dalian 116622, China) ,  Park Jeongmin (School of Biological Sciences, University of Ulsan, Ulsan 44610, Korea) ,  Kim Hyo Jeong (School of Biological Sciences, University of Ulsan, Ulsan 44610, Korea) ,  Rah So-Young (National Creative Research Laboratory for Ca2+ signaling Network, Chonbuk National University Medical School, Jeonju 54907, Korea) ,  Ryu Jinhyun (Department of Anatomy, School of Medicine and Institute of Health Sciences, Gyeongsang National University, Jinju 52728, Korea) ,  Cho Gyeong Jae (Department of Anatomy, School of Medicine and Institute of Health Sciences, Gyeongsang National University, Jinju 52728, Korea) ,  Choi Hye-Seon (School of Biological Sciences, University of Ulsan, Ulsan 44610, Korea) ,  Ryter Stefan W. (Joan and Sanford I. Weill Department of Medicine, Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Weill Cornell Medical Center, New York, NY 10065, USA) ,  Park Jeong Woo (School of Biological Sciences, University of Ulsan, Ulsan 44610, Korea) ,  Kim Uh-Hyun (National Creative Research Laboratory for Ca2+ signaling Network, Chonbuk National University Medical School, Jeonju 54907, Korea) ,  Chung Hun Taeg (School of Biological Sciences, University of Ulsan, Ulsan 44610, Korea)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 30  号： 4  ページ： 1063-1076.e5  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 急性炎症の分解能相は組織ホメオスタシスに必須であるが,基礎となる機構は不明のままである。炎症の解像度はCD38とトリステトラリン(TTP)の間の相互作用を含むことを示した。急性炎症の発症の間,CD38レベルは増加し,NAD(P)+からのCa2+シグナル伝達メッセンジャー,ニコチン酸アデニンジヌクレオチド(NAADP),ADPリボース(ADPR),およびサイクリックADPR(cADPR)の産生をもたらす。解像度の開始を開始するために,TTP発現は,CD38発現を下方制御する第二メッセンジャー,NAADPおよびcADPRにより増加する。SIRT1依存性脱アセチル化によるTTPの活性化は,NAD+レベルの増加に応答して,急性炎症反応を抑制し,Rheb発現を減少させ,mTORC1を阻害し,細菌クリアランスのためのオートファジーソームを誘導する。TTPは一酸化炭素のような抗炎症剤の機構的標的を代表する可能性がある。TTPは,敗血症中の炎症の分解能における損傷組織からの細菌の急性炎症と自食性クリアランスの間のクロストークを仲介する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： リソソーム ,  *CD38抗原 ,  一酸化炭素 ,  ホメオスタシス ,  相互作用 ,  敗血症 ,  脱アセチル ,  消炎薬 ,  *炎症 ,  *クロストーク ,  細菌 ,  クリアランス ,  オートファジー ,  *微生物 ,  ダウンレギュレーション ,  細菌感染症

著者キーワード (8件)： 急性炎症 ,  自己貪食リソソーム ,  CD38 ,  Rheb ,  炎症の解決 ,  敗血症 ,  SIRT1 ,  トリステトラプロリン

分類 (5件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  感染免疫  (ED03030P) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (5件)： CD38 ,  TTP ,  クロストーク ,  微生物 ,  炎症