抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:エンテカビルとオキサリプラチン、カペシタビンの併用によるB型肝炎ウイルス(hepatisBvirus,HBV)関連末期肝細胞癌(hepatocellularcarcinama)の治療を検討する。HCC患者の末梢血リンパ球サブセットの影響。【方法】2016年5月から2017年5月までに,HBV関連末期HCC患者154例の臨床データを遡及的に分析し,対照群(77例)と対照群(77例)に,エンテカビル治療(0例)と対照群(77例)を用いた。5mg、1回/d)、研究グループは対照グループの上にオキサリプラチン(50mg、1回/d)とカペシタビン(1.0g/回、2回/d、連用14d)を応用し、化学治療を行い、化学治療21日を1コースとし、合計2つの治療コースを治療した。血清CD3,CD4,CD8,CD19,CD56+およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)を治療前および治療後1か月に比較した。アラニンアミノトランスフェラーゼ(alanineaminotransferase,ALT)、総ビリルビン(totalbilirubin、TBil)とフェトプロテイン(alpha-fetoprotein、AFP)レベル。両群の副作用の発生状況を記録した。Spearman相関を用いて,CD3,CD4,CD8,CD19,CD56+とAFPとの相関性を分析した。【結果】対照群のCD3[(55.9±11.2)%対(54.2±10.3)%],CD4[(32.1±8.3)%対(32.2±8.1)%],CD8[(11.4±4.7)%対(11)]。5±1.5%),CD19[(8.3±2.7)%対(8.2±2.2)%]およびCD56+[(8.3±2.2)%対(8.2±2.2)%]は,有意差を示さなかった(P>0.05)。治療後に,CD3[(76.2±8.2)%対(60.1±6.4)%],CD4[(50.6±10.2)%対(38.2±9.2)%],CD19[(11.0±3.1)%対(8.2±2)]であった。【結果】対照群と比較して,CD56+[(17.3±4.3)%対(13.1±5.1)%],CD8[(4.8±0.4)%対(9.6±1.2)%]は,対照群より著しく低かった(P<0.05)。05)。【結果】治療前のTBil[(17.8±7.1)μmol/L対(18.5±6.4)μmol/L],ALT[(38.4±8.1)U/L対(38.5±8.2)U/L]およびAST[(32)]。5±8.2U/L対(32.1±6.5)U/L(P>0.05),治療後1か月(P>0.05),TBil[(16.5±4.4)μmoI/L対(18.2±5.2)μmol/L]。ALT[(40.1±7.2)U/Lvs(42.9±9.3)U/L]およびAST[(28.1±5.3)U/Lvs(32.7±8.4)U/L]は対照群より明らかに低かった(P<0.05)。【結果】治療前のAFP[(132.32±34.5)μg/L対(135.51±29.2)μg/L]は,治療群と対照群の間で有意差を示さなかった(t=1.088,P=0.062)。治療後1ケ月に研究グループのAFPは対照グループ[(56.11±26.3)μg/Lvs(125.7±35.1)μg/L]より明らかに低かった;t=11.366,P=0.033]。合併症発生率は23.4%(18/77)で,対照群は6.5%(5/77)で,有意差があった(χ2=5.369,P=0.034)。CD3,CD4,CD19とCD56+はAFPと負の相関があった(r=-0.655,-0.366,-0.965,-0.431,P値はそれぞれ0.046,0.042,0.035,0.026)。CD8はAFPと正の相関があった(r=0.693,P=0.026)。結論:HBV関連の末期HCC患者に対して、エンテカビルとオキサリプラチンの併用とカペシタビン化学治療は末梢血リンパ細胞の計数を改善するのに役立つ。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
