【目的】リポ酸原料のエンドトキシンの検査項目を確立する。方法:『中国薬典』2015版の四部通則1143細菌内毒素検査法に基づき、三本のリポ酸原料薬に対して干渉試験と細菌内毒素検査を行った。【結果】1.25mg・mL-1の濃度のリポ酸溶液は,エンドトキシンとタブトニンの反応を妨害しなかったが,エンドトキシンの限界は0.1EU・mg-1であった。結論:細菌内毒素検査法はリポ酸原料の品質管理に用いることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】