文献

J-GLOBAL ID：202002214664028426   整理番号：20A1787400

ドライバー遺伝子の変化は切除膵管腺癌患者の生存を予測する【JST・京大機械翻訳】

Alterations in driver genes are predictive of survival in patients with resected pancreatic ductal adenocarcinoma

著者 (29件)： McIntyre Caitlin A. (Hepatopancreatobiliary Service, Department of Surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Lawrence Sharon A. (Hepatopancreatobiliary Service, Department of Surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Richards Allison L. (Marie-Josee and Henry R. Kravis Center for Molecular Oncology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Chou Joanne F. (Department of Biostatistics and Epidemiology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Wong Winston (Gastrointestinal Oncology Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Capanu Marinela (Department of Biostatistics and Epidemiology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Berger Michael F. (Marie-Josee and Henry R. Kravis Center for Molecular Oncology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Berger Michael F. (Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Donoghue Mark T. A. (Marie-Josee and Henry R. Kravis Center for Molecular Oncology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Yu Kenneth H. (Gastrointestinal Oncology Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Yu Kenneth H. (David M. Rubenstein Center for Pancreatic Cancer Research, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Varghese Anna M. (Gastrointestinal Oncology Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Varghese Anna M. (David M. Rubenstein Center for Pancreatic Cancer Research, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Kelsen David P. (Gastrointestinal Oncology Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Kelsen David P. (David M. Rubenstein Center for Pancreatic Cancer Research, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Park Wungki (Gastrointestinal Oncology Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Park Wungki (David M. Rubenstein Center for Pancreatic Cancer Research, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Balachandran Vinod P. (Hepatopancreatobiliary Service, Department of Surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Balachandran Vinod P. (David M. Rubenstein Center for Pancreatic Cancer Research, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Kingham T. Peter (Hepatopancreatobiliary Service, Department of Surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  D’Angelica Michael I. (Hepatopancreatobiliary Service, Department of Surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Drebin Jeffrey A. (Hepatopancreatobiliary Service, Department of Surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Jarnagin William R. (Hepatopancreatobiliary Service, Department of Surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Iacobuzio-Donahue Christine A. (Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Iacobuzio-Donahue Christine A. (David M. Rubenstein Center for Pancreatic Cancer Research, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Iacobuzio-Donahue Christine A. (Human Oncology and Pathogenesis Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  Allen Peter J. (Hepatopancreatobiliary Service, Department of Surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  O’Reilly Eileen M. (Gastrointestinal Oncology Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York) ,  O’Reilly Eileen M. (David M. Rubenstein Center for Pancreatic Cancer Research, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York)
資料名： Cancer (Hoboken, N.J.)  (Cancer (Hoboken, N.J.))
巻： 126  号： 17  ページ： 3939-3949  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0781B  ISSN： 0008-543X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:KRAS,TP53,CDKN2AおよびSMAD4は膵管腺癌(PDAC)のドライバー遺伝子である。本研究は,ドライバー遺伝子の変異状態とDNA修復経路に関与するものが,切除を受ける個人の臨床転帰と関連するかどうかを決定することを目的とした。方法:適格な個人は,PDACの切除を受け,行動可能な癌標的(MSK-IMPACT)のMemorial Sloan Kettring-Integrated Profilingを介して,それらの原発腫瘍の標的配列に同意した患者であった。ホルマリン固定パラフィン包埋試料からのMSK-IMPACT結果に基づいてゲノム変化を測定した。ゲノム変化と臨床転帰の間の関係を評価した。【結果】2004年から2017年の間に切除された283の原発腫瘍について,標的配列決定を行った。追跡期間中央値は生存者の間で23か月であった。KRASとTP53における変化は,野生型(KRASの中央値,38.8か月[95%CI,33.0~45.5か月]対91.0か月[95%CI,34.8か月]対65.0か月[95%CI,33.0か月対NA];P=0.035)と比較して,より悪い全生存率(OS)と関連していた。KRAS G12D変異は,悪いOSと関係した(中央値,31.6か月[95%CI,25.3~45.5か月]対39.2か月[95%CI,37.4~75.2か月];P=0.012)。TP53の切断変異(中央値,39.6か月[95%CI,32.4~75.2か月]対33.9か月[95%CI,24.0~39.0か月];P=0.020)とヘテロ接合性喪失(中央値,26.6か月[95%CI,21.6~44.2か月]対39.2か月[95%CI,34.5~49.1か月];P=0.048)はOSを減少させた。TP53変化は多変量解析においてOSと独立して関連していた(ハザード比,1.54;95%CI,1.01~2.33;P=0.042)。相同組換え欠損(HRD)遺伝子における生殖系列変化を有する個体は,それらのないそれらと比較してOSを改善した(中央値,対37.0か月;95%CI,33.0~49.8か月;P=0.035)。結論:切除されたPDAC患者では,KRASとTP53のゲノム変化は不良転帰と関連するが,HRD遺伝子の変化は良好な予後と関連する。切除されたPDACのバイオマーカーとしてこれらの変化をより良く定義するためにはさらなる研究が必要である。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多変量解析 ,  *遺伝子 ,  ゲノム ,  DNA修復 ,  予後 ,  野生型 ,  LOH【遺伝】 ,  相同組換 ,  バイオマーカー ,  p16遺伝子 ,  遺伝子変異
準シソーラス用語： K-Ras ,  TP53 ,  全生存率 ,  *膵管腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ドライバー遺伝子変異 ,  相同組換え ,  膵管腺癌 ,  切除 ,  生存結果

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (5件)： ドライバー遺伝子 ,  膵管腺癌 ,  患者 ,  生存 ,  予測