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J-GLOBAL ID：202002214671449164   整理番号：20A0955898

ケンempはTCDDおよびt-BHQ誘導薬物代謝酵素およびルテオリンを調節するこの効果を増強する【JST・京大機械翻訳】

Kaempferol modulates TCDD- and t-BHQ-induced drug-metabolizing enzymes and luteolin enhances this effect

著者 (5件)： Kitakaze Tomoya (Department of Agrobioscience, Graduate School of Agricultural Science, Kobe University, Kobe, Hyogo, Japan. [e-mail]) ,  Makiyama Atsushi ,  Nakai Rika ,  Kimura Yuki ,  Ashida Hitoshi
資料名： Food & Function  (Food & Function)
巻： 11  号： 4  ページ： 3668-3680  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2339A  ISSN： 2042-6496  CODEN： FFOUAI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 薬物代謝酵素の発現は,化学誘導癌の進行と予防に深く関与している。アリール炭化水素受容体(AhR)は,2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-p-ジオキシン(TCDD)のような配位子の結合後に,第I相と第II相薬物代謝酵素を誘導する。著者らは以前にルテオリンがTCDD誘導AhR形質転換を阻害し,AhRだけでなく核因子-赤血球-2関連因子2(Nrf2)を介して薬物代謝酵素の発現を調節することを示した。AhR-およびNrf2-経路の調節を介した薬物代謝酵素の発現に対するケンペロールの効果と,ケンペロールおよびルテオリンとの共処理の効果を検討した。ケンペロールは用量依存的に,相I及び第II相薬物代謝酵素のTCDD誘導発現のみならず,AhR及びNrf2経路を調節することにより第II相薬物代謝酵素の三次ブチルヒドロキノン(t-BHQ)誘導発現を阻害した。ケンペロールおよびルテオリンとの共処理は,ケンペロールまたはルテオリン単独と比較して,薬物代謝酵素の発現に対する阻害効果を増強した。さらに,ケンペロールおよびルテオリンとの共処理は,ルテオリンのレベルに影響を及ぼすことなく,ケンペロールの細胞レベルを増加させた。in vivo研究も行い,その結果,ケンペロール及びルテオリンとの共処理は,ICRマウスの肝臓においてケンペロール又はルテオリン単独と比較してベンゾ[a]ピレン誘導薬物代謝酵素の阻害を増強することを示した。これらの結果は,ルテオリンが肝細胞へのケンペロールの取り込みを促進し,化学的に誘導された薬物代謝酵素に対するケンペロールの阻害効果を増強することを示唆する。したがって,ルテオリンは,薬物代謝酵素のケンペロール阻害発現を強化する。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 赤血球 ,  *薬物代謝酵素 ,  第一相試験 ,  共処理 ,  Ah受容体 ,  肝細胞 ,  NFE2関連因子2 ,  誘導発現 ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  芳香族縮合炭化水素

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (3件)： ルテオリン ,  ケンペロール ,  ベンゾ[a]ピレン

タイトルに関連する用語 (7件)： TCDD ,  BHQ ,  誘導 ,  薬物代謝酵素 ,  ルテオリン ,  調節 ,  増強