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J-GLOBAL ID：202002214783592458   整理番号：20A1727506

フェロトーシスの標的化はROS-オートファジー-リソソーム経路を介したATPR誘導AML分化に寄与する【JST・京大機械翻訳】

Targeting ferroptosis contributes to ATPR-induced AML differentiation via ROS-autophagy-lysosomal pathway

著者 (16件)： Du Yan (School of Pharmacy, Anhui Province Key Laboratory of Major Autoimmune Diseases, Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Du Yan (Institute for Liver Disease of Anhui Medical University, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Bao Jing (Department of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University, Hefei, Anhui, China) ,  Zhang Mei-ju (School of Pharmacy, Anhui Province Key Laboratory of Major Autoimmune Diseases, Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Zhang Mei-ju (Institute for Liver Disease of Anhui Medical University, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Li Lan-lan (School of Pharmacy, Anhui Province Key Laboratory of Major Autoimmune Diseases, Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Li Lan-lan (Institute for Liver Disease of Anhui Medical University, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Xu Xiao-Lin (School of Pharmacy, Anhui Province Key Laboratory of Major Autoimmune Diseases, Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Xu Xiao-Lin (Institute for Liver Disease of Anhui Medical University, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Chen Hao (Department of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University, Hefei, Anhui, China) ,  Feng Yu-bin (School of Pharmacy, Anhui Province Key Laboratory of Major Autoimmune Diseases, Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Feng Yu-bin (Institute for Liver Disease of Anhui Medical University, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Peng Xiao-qing (School of Pharmacy, Anhui Province Key Laboratory of Major Autoimmune Diseases, Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Peng Xiao-qing (Institute for Liver Disease of Anhui Medical University, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Chen Fei-hu (School of Pharmacy, Anhui Province Key Laboratory of Major Autoimmune Diseases, Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei 230032, China) ,  Chen Fei-hu (Institute for Liver Disease of Anhui Medical University, Anhui Medical University, Hefei 230032, China)
資料名： Gene  (Gene)
巻： 755  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0701B  ISSN： 0378-1119  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新たに発見された非アポトーシス細胞死の型であるフェロトーシスは,過剰な鉄依存性過酸化脂質により誘導される。新しいオールトランスレチノイン酸(ATRA)誘導体であるTPRは,急性骨髄性白血病(AML)においてATRAより優れた抗癌効果を示すために広く開発されている。しかし,AMLのATPR治療中にフェロトーシスが存在するかどうかは不明である。ここでは,フェロトーシスがATPR処理のAML異種移植マウスモデルで生じることを見出した。in vitroで,ATPRは,フェロスタチン-1により有意に逆転する,プロフェロトーシス蛋白質マーカー,脂質過酸化,および脂質ROSにより,用量依存的にフェロトーシスを誘導することが確認された。リソソーム阻害剤クロロキン及び鉄キレート剤デスフェリオキサミンを用いて,ATPR誘導フェロトーシスは鉄ホメオスタシス,特にNrf2を介してオートファジーにより調節されることを明らかにした。さらに,標的化フェロトーシスはATPR誘導AML分化に寄与する。結論として,これらの結果は,フェロトーシスがATPR誘導分化において重要な役割を果たし,ATPRがAML治療に対する潜在的治療価値を提供することを示唆した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *鉄 ,  抗腫瘍作用 ,  タンパク質 ,  *分化 ,  異種移植 ,  *リソソーム ,  *ターゲティング ,  in vitro実験 ,  アポトーシス ,  急性骨髄性白血病 ,  *オートファジー ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  ジカルボン酸 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族塩素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ジアミン ,  第三アミン ,  第二アミン
準シソーラス用語： NFE2関連因子2 ,  マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 急性骨髄性白血病(AML) ,  4-アミノ-2-トリフルオロメチル-フェニル網膜(ATPR) ,  フェロトーシス ,  NF-E2関連因子-2(Nrf2) ,  ROS-オートファジー-リソソーム経路 ,  オールトランスレチノイン酸(ATRA)

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  進化論一般  (EC03010Q)

物質索引 (2件)： デフェロキサミン ,  クロロキン

タイトルに関連する用語 (9件)： フェロトーシス ,  標的化 ,  ROS ,  オートファジー ,  リソソーム ,  経路 ,  誘導 ,  AML ,  分化