文献
J-GLOBAL ID:202002214787515775   整理番号:20A1410081

GARPおよびEARP複合体のVps52サブユニットは海馬ニューロンの神経突起伸長を負に調節する新規Arf6相互作用蛋白質である【JST・京大機械翻訳】

The Vps52 subunit of the GARP and EARP complexes is a novel Arf6-interacting protein that negatively regulates neurite outgrowth of hippocampal neurons
著者 (7件):
資料名:
巻: 1745  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0705B  ISSN: 0006-8993  CODEN: BRREA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ADPリボシル化因子6(Arf6)はエンドソーム輸送とアクチンリモデリングを介して神経形態形成に関与する小GTP結合蛋白質である。本研究では,酵母2ハイブリッドスクリーニングによる新規Arf6結合蛋白質として,ゴルジ関連逆行性蛋白質(GARP)とエンドソーム関連リサイクル蛋白質(EARP)複合体のコアサブユニットVps52を同定した。Vps52はArfファミリー間でGTP結合Arf6と特異的に相互作用した。海馬錐体細胞の免疫組織化学的分析は,Vps52に対する微細斑点免疫標識が神経区画全体に分布し,細胞体と樹状突起軸で最も高密度であり,トランス-ゴルジネットワークと小胞内膜と大きく関連することを明らかにした。培養海馬ニューロンにおいて,Vps52のノックダウンは軸索と樹状突起の全長を増加させた。これらの表現型はshRNA耐性完全長Vps52の共発現により完全に回復した。しかしながら,Arf6と相互作用する能力を欠くVps52変異体の共発現は,樹状突起長のVps52ノックダウン表現型のみを回復した。本知見は,Vps52が海馬ニューロンにおける神経突起伸長を調節する新規なArf6相互作用蛋白質であることを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物学的機能  ,  中枢神経系 

前のページに戻る