標的化癌治療のための新規変異体抗MUC1アプタマーのin silico設計【JST・京大機械翻訳】

Santini Brianda L.; Zuniga-Bustos Matias; Vidal-Limon Abraham; Alderete Joel B.; Aguila Sergio A.; Jimenez Veronica A.

文献

J-GLOBAL ID：202002214832948613 整理番号：20A0573047

標的化癌治療のための新規変異体抗MUC1アプタマーのin silico設計【JST・京大機械翻訳】

In Silico Design of Novel Mutant Anti-MUC1 Aptamers for Targeted Cancer Therapy

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資料名：
巻： 60 号： 2 ページ： 786-793 発行年： 2020年
JST資料番号： A0294A ISSN： 1549-9596 CODEN： JCISD8 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

膜貫通糖蛋白質ムチン1(MUC1)は,癌治療および診断のための魅力的な腫瘍マーカーである。この蛋白質の9つのアミノ酸細胞外エピトープAPD-TR-PA-PGはS2.2一本鎖DNA抗MUC1アプタマーにより選択的に認識され,MUC1指向療法のための新規標的化剤を設計するための有望な鋳型として出現した。本研究において,100ns分子動力学(MD)シミュレーション,MM/GBSA結合自由エネルギー計算,及び立体配座解析を用いて,それぞれPSU及びUヌクレオシドによるT11及びT12残基の二重変異から生じるMUC1エピトープに対する親和性増加を有する新規前向き抗MUC1アプタマーを提案した。二重変異体アプタマーはMUC1エピトープとの密接な相互作用を示し,ナノキャリアまたは医薬品とのさらなる化学的共役のために3′および5′末端を遊離する中間T11-A18領域を介してエピトープとの分子間接触を構造的に有利にする溝立体配座を採用した。これらの結果は,アプタマー-エピトープ相互作用を支配する分子特性についての理解を得るために価値があり,MUC1標的化癌治療のための新規なアプタマーに基づくナノキャリアの設計のための最初の重要なステップを構成する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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分子構造

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