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J-GLOBAL ID:202002214859530291   整理番号:20A1050572

パラジウム触媒による2-ブロモチオフェン誘導体の直接アリール化重合【JST・京大機械翻訳】

Aqueous Palladium-Catalyzed Direct Arylation Polymerization of 2-Bromothiophene Derivatives
著者 (6件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: e2000021  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0314B  ISSN: 1022-1336  CODEN: MRCOE3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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2-ブロモチオフェン誘導体6-(2-(2-ブロモチオフェン-3-イル)エトキシ)ヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド(T1)および4-(2-ブロモチエン-3-イル)エトキシ)ブチルスルホン酸(T2))の水性パラジウム触媒直接アリール化重合(DArP)を達成した。支持配位子,トリフェニレホスフィン-3,3′,3′′-トリスルホン酸トリナトリウム塩(m-TPPTs)は両誘導体のDArPを容易にする;しかし,透析による重合体からの分離は,水とN,N-ジメチルアセトアミド(DMAc)における強い凝集のために困難である。これは動的光散乱,ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC),単結晶X線結晶学により支持される。ピリミジン-Pd(OAc)_2をT1のDArPに利用し,配位子汚染なしにPT1を得た。パラジウムに対するカルボン酸/p酸/水の配位能力を決定するための密度汎関数理論計算は,水中でのDArPの実行可能性を示す。最後に,水中でのGPCによる高分子電解質分子量過大評価は,高分子電解質効果に起因する。共役高分子電解質の凝集は収縮した流体力学的体積をもたらし,DMAc中のGPCにより評価した分子量と分散度は実際の値から著しくずれた。共役高分子電解質に対する分子量を評価する目的アプローチは,さらなる開発を必要とする。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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重縮合  ,  高分子固体の物理的性質 
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