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J-GLOBAL ID：202002215110667916   整理番号：20A1598537

血清HBVプレゲノムRNAの研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Ceng Yifan (湖北医薬学院附属医院(十堰市太和医院)感染科 湖北十堰,442000) ,  Wang Chuanmin (湖北医薬学院附属医院(十堰市太和医院)感染科 湖北十堰,442000) ,  Chen Yue (湖北医薬学院附属医院(十堰市太和医院)感染科 湖北十堰,442000)
資料名： Zhong Xiyi Jiehe Ganbing Zazhi  (Zhong Xiyi Jiehe Ganbing Zazhi)
巻： 30  号： 2  ページ： 185-187  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3775A  ISSN： 1005-0264  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 1HBV感染複製過程再認識HBVのゲノム長は約3200bpであり、一部の二本鎖環状DNA.HBVが人体肝臓に侵入した後、ウイルスは肝細胞受容体ナトリウムイオン-タウロコール酸共輸送体(NTCP)と結合する。その後、弛緩環状DNA(rcDNA)を含むヌクレオカプシドを肝細胞に放出し、細胞核に輸送し、rcDNAは細胞核に転換し、超螺旋構造を形成するcccDNA.cccDNAを転写テンプレートとして異なる大きさのmRNAに転写し、3を含む。5kb前核mRNA(pcRNA)と前ゲノムRNA(pgRNA),2.4kbと2.1kb表面抗原mRNA,および0.7kbHBxmRNA.pgRNAを逆転写テンプレートとした。逆転写酵素によりウイルスのマイナス鎖DNAを合成し、HBVDNAポリメラーゼ(Pタンパク質)を用いて、正鎖DNAを合成し、マイナス鎖DNAと合わせて新たなHBVrcDNAを組み立て、最終的にrcDNAとウイルスタンパク質を組み立て、ヌクレオカプシドを有する新しい完全なHBVウイルス粒子を形成した。多小胞小体が細胞外に放出され、新たな肝細胞に感染する[1]。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヘリックス構造 ,  DNA【核酸】 ,  *RNA【核酸】 ,  mRNA ,  *血清 ,  細胞核 ,  受容体 ,  *ゲノム ,  逆転写酵素 ,  ウイルスタンパク質 ,  ビリオン ,  逆転写 ,  肝細胞
準シソーラス用語： ヌクレオカプシド ,  環状DNA , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： ウイルス学一般  (EG04010J) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (6件)： 血清 ,  HBV ,  ゲノム ,  RNA ,  研究 ,  進展