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J-GLOBAL ID:202002215182705918   整理番号:20A0378998

家族性僧帽弁アーク,三尖弁異形成,左心室非圧縮および短鎖アシルCoAレダクターゼ欠損症【JST・京大機械翻訳】

Familial Mitral Arcade, Tricuspid Dysplasia, Left Ventricular Noncompaction and Short-Chain Acyl-CoA Reductase Deficiency
著者 (5件):
資料名:
巻: 125  号:ページ: 652-657  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0916B  ISSN: 0002-9149  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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僧帽弁は,小児患者においてほとんど報告されているまれな実体である。著者らは,2つの兄弟における三尖弁異形成,左室非圧縮,および短鎖アシル-CoA欠乏と組み合わせた僧帽弁の最初の2つの成人症例を提示する。著者らは,短鎖アシルCoA欠乏,僧帽弁arc,三尖弁異形成,および左室非圧縮(LVNC)の組み合わせによる2つの兄弟に関する臨床および心エコーデータを調査し,それらの臨床経過および結果を強調した。二次元および三次元経胸壁心エコーでは,僧帽弁尖への乳頭筋の直接的な付着,すなわち,LVNCおよび三尖弁異形成に伴う軽度の僧帽弁逆流を明らかにした。過去7年間にわたり,両兄弟は,それぞれ,優れた運動能力(13および10代謝当量(METS))で無症候性を維持していた。僧帽弁および三尖弁逆流は,不変の左室機能(駆出率:65%および59%)で軽度のままである。結論として,著者らは,以前に報告されていなかった短鎖アシルCoA欠乏,僧帽弁arc,三尖弁異形成およびLVNCを含む病理学の配置を有する2症例を強調した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系疾患の外科療法  ,  循環系の診断 

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