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J-GLOBAL ID:202002215224774522   整理番号:20A2171436

多標的チロシンキナーゼ阻害剤アンロチニブの臨床応用及び安全性評価【JST・京大機械翻訳】

Clinical application and safety evaluation of multi-target tyrosine kinase inhibitor anlotinib hydrochloride
著者 (5件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 139-143  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3312A  ISSN: 1672-8157  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:アンロチニブの臨床応用及び安全性を評価し、その合理的な応用に参考を提供する。方法:当病院の病院情報システムに基づき、2018年5月-2019年4月に塩酸アンロチニブを使用した入院患者の資料を収集し、その性別、年齢、薬品使用方案、ADR関連情報などに対して分析を行った。結果:合計82例の塩酸アンロチニブを応用した入院患者、男性48人、女性34人、平均年齢(58.60±12.11)歳。アンロチニブで治療した腫瘍型は10種余りで、3位ののは非小細胞肺癌26例(31.70%)、食道癌11例(13.41%)、小細胞肺癌8例(9.76%)であった。24例(29.27%)の患者は初回投与時に標準用量(12mg,qd)を使用しなかった。アンロチニブ関連ADRの総発生率は37.80%(31例,56例)で,主に高血圧(13例,23.21%),胃腸管反応(11例,19.64%),出血事件(10例,17.86%)であった。58.93%の患者は初めてアンロチニブ投与後にADRが現れ、標準用量(12mg、qd)でADR発生率は最も高く(69.64%)、ADRは最も早く、投与後に発生し、最も遅かったのは投与後2週間に発生した。深刻なADR(3級)は9例(16.07%)で、その中の1例(心臓毒性)は新しいADR.66.10%のADRが治愈或いは好転し、ADR致死の病例がなかった。結論:アンロチニブの臨床応用は広範で、具体的な薬品使用は比較的慎重であり、ADR表現は説明書及び臨床試験報告と類似し、一定の超説明書の薬品使用現象が存在し、その臨床応用の安全性は依然多中心、大サンプル研究結果の検証が必要である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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消化器の腫よう 
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