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J-GLOBAL ID：202002215283671808   整理番号：20A1067612

アクチビン-Aの最適化:ヒト誘導多能性幹細胞の決定的内胚葉への分化におけるブレークスルー【JST・京大機械翻訳】

Optimization of activin-A: a breakthrough in differentiation of human induced pluripotent stem cell into definitive endoderm

著者 (10件)： Ghorbani-Dalini Sadegh (Transplant Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran) ,  Azarpira Negar (Transplant Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran) ,  Sangtarash Mohammad Hossein (Department of Biology, University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, Iran) ,  Soleimanpour-Lichaei Hamid Reza (Department of Stem Cells and Regenerative Medicine, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran) ,  Yaghobi Ramin (Transplant Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran) ,  Lorzadeh Shahrokh (Transplant Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran) ,  Sabet Alice (Transplant Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran) ,  Sarshar Meysam (Department of Public Health and Infectious Diseases, Sapienza University of Rome, Laboratory Affiliated to Institute Pasteur Italia-Cenci Bolognetti Foundation, Rome, Italy) ,  Sarshar Meysam (Microbiology Research Center (MRC), Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran) ,  Al-Abdullah Ismail H. (Department of Translational Research and Cellular Therapeutics, Diabetes and Metabolism Research Institute, Beckman Research Institute of City of Hope, Duarte, USA)
資料名： 3 Biotech  (3 Biotech)
巻： 10  号： 5  ページ： 215  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3974A  ISSN： 2190-5738  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 内胚葉由来細胞/器官への多能性幹細胞の分化における第一段階は,発生生物学における中心的な問題である決定的内胚葉(DE)への分化である。いくつかの証拠に基づいて,著者らはアクチビンAの最適化ならびにノックアウト血清置換(KSR)による胎児ウシ血清(FBS)の置換は,誘導多能性幹細胞(iPSC)系統のDEへの分化に重要であると仮定した。したがって,段階的分化プロトコルをR1-hiPSC1細胞株に適用した。最初に,アクチビンA濃度(30,50,70および100ng/ml)を最適化した。次に,KSRによるFBSの置換を,4つの治療群にわたって評価した。DEに対するiPSCの分化量は,多分化能(NANOGおよびOCT4),決定的内胚葉(SOX17およびFOXA2)および内胚葉由来器官(PDX1,NEUROG3およびPAX6)の定量的遺伝子発現分析により決定した。遺伝子発現分析に基づいて,アクチビンAの濃度のより多くの減少は,iPSCのDEへの分化を増加させることができ,したがって,30ng/mlのアクチビン-Aを,内胚葉由来の器官へのR1-hiPSC1系統の分化のための最良濃度として選択した。さらに,徐々に増加したKSRによるFBSの完全置換は,iPSCのDEへの分化を改善した。この理由で,1日目に0%KSR,2日目に0.2%,次の3日目に2%の添加が,DEに対するiPSCの分化の最良の最適プロトコルであった。全体として,著者らの結果はアクチビンAの最適化がiPSC系統の分化に重要であることを示す。さらに,KSRによるFBSの置換は,DEに対するiPSC分化の効率を改善することができる。Copyright King Abdulaziz City for Science and Technology 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *最適化 ,  血清 ,  ヒト ,  *分化 ,  *内胚葉 ,  遺伝子発現 ,  *多能性幹細胞
準シソーラス用語： 細胞株 ,  発生生物学 ,  アクチビンA ,  ウシ胎児血清 ,  多分化能 ,  PDX-1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： HIPSC ,  差別化 ,  決定的内胚葉 ,  アクチビン-A ,  KSR

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (8件)： アクチビン ,  最適化 ,  ヒト ,  誘導 ,  多能性幹細胞 ,  内胚葉 ,  分化 ,  ブレークスルー