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J-GLOBAL ID:202002215413218300   整理番号:20A0922380

小児腎臓疾患合併可逆性後部脳症症候群6例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of kidney disease combined with posterior reversible encephalopathy syndrome in 6 children
著者 (11件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 31-35  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2956A  ISSN: 1000-3606  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:小児腎臓疾患合併可逆性後部脳症症候群(PRES)の臨床特徴を検討する。方法:2015-2018年に確定診断された6例の腎臓疾患合併PRES患児の臨床資料を回顧分析し、関連文献を復習した。結果:6例の患児のうち男性4例、女性2例、年齢314歳。原発性発病はそれぞれネフローゼ症候群2例、紫斑性腎炎2例、アレルギー性紫斑1例、ループス腎炎1例であり、いずれもホルモンと免疫抑制剤の応用歴がある。臨床表現は急性発病、痙攣、意識喪失、血圧上昇、また精神行為異常、嘔吐、頭痛、視力障害表現である。画像所見はすべて可逆性白質異常病変を特徴とし、多くは半球後部白質に位置した。5例の患児は発病前状態に回復し、1例は死亡した。結論:腎臓疾患応用ホルモン及び免疫抑制剤の患児はPRESを合併しやすく、一般的に予後は良好であるが、完全に可逆ではない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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小児科学一般  ,  泌尿生殖器の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 

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