文献

J-GLOBAL ID：202002215598313859   整理番号：20A0537567

肝炎デルタウイルス感染の将来の治療【JST・京大機械翻訳】

Future treatments for hepatitis delta virus infection

著者 (14件)： Asselah Tarik (CRI, UMR 1149, Inserm, University Paris Diderot, Sorbonne Paris Cite, Paris, France) ,  Asselah Tarik (Department of Hepatology, AP-HP Hopital Beaujon, Clichy, France) ,  Loureiro Dimitri (CRI, UMR 1149, Inserm, University Paris Diderot, Sorbonne Paris Cite, Paris, France) ,  Loureiro Dimitri (Department of Hepatology, AP-HP Hopital Beaujon, Clichy, France) ,  Tout Issam (CRI, UMR 1149, Inserm, University Paris Diderot, Sorbonne Paris Cite, Paris, France) ,  Tout Issam (Department of Hepatology, AP-HP Hopital Beaujon, Clichy, France) ,  Castelnau Corinne (CRI, UMR 1149, Inserm, University Paris Diderot, Sorbonne Paris Cite, Paris, France) ,  Castelnau Corinne (Department of Hepatology, AP-HP Hopital Beaujon, Clichy, France) ,  Boyer Nathalie (CRI, UMR 1149, Inserm, University Paris Diderot, Sorbonne Paris Cite, Paris, France) ,  Boyer Nathalie (Department of Hepatology, AP-HP Hopital Beaujon, Clichy, France) ,  Marcellin Patrick (CRI, UMR 1149, Inserm, University Paris Diderot, Sorbonne Paris Cite, Paris, France) ,  Marcellin Patrick (Department of Hepatology, AP-HP Hopital Beaujon, Clichy, France) ,  Mansouri Abdellah (CRI, UMR 1149, Inserm, University Paris Diderot, Sorbonne Paris Cite, Paris, France) ,  Mansouri Abdellah (Department of Hepatology, AP-HP Hopital Beaujon, Clichy, France)
資料名： Liver International  (Liver International)
巻： 40 Suppl S1  ページ： 54-60  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0044B  ISSN： 1478-3223  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 約15~20万人が世界中で慢性肝炎デルタウイルスを発症している。肝炎デルタウイルス(HDV)は,そのライフサイクルを完了するためにB型肝炎ウイルス表面抗原(HBsAg)の存在を必要とする欠損RNAウイルスである。HDVはB型肝炎ウイルス(HBV)受容体,タウロコール酸ナトリウム共輸送ポリペプチド(NTCP)を用いて肝細胞を感染させる。HDVゲノムは,2つの型(S-HDAgとL-HDAg)に存在する単一肝炎デルタ抗原(HDAg)をコードする円形一本鎖RNAであり,その複製は宿主RNAポリメラーゼにより仲介される。HBsAg被覆HDVビリオンは,小さくて大きいHDAgでパッケージされたRNAゲノムにより形成されたリボ核蛋白質(RNP)を含む。L-HDAgのファルネシル化は,このRNPをHBsAgに固定化するための律速段階であり,したがって,ビリオン粒子の集合,分泌,および伝播に対する律速段階である。末期肝疾患による罹患率と死亡率の重要なリスクがあり,HDVと現在の治療による肝細胞癌は,治療を失敗する患者において他の選択肢なしで,48週の間,PEG-IFN(PEG-IFN)であった。HDV治療のための理想的な目標はHBsAgのクリアランスであるが,合理的に達成可能な目標は持続的なHDVウイルス学的反応(停止治療後6か月の負のHDV RNA)である。新薬開発は,HBVとHDVの相互作用を考慮しなければならない。本レビューでは,新しいクラスの薬物の開発につながったHDVライフサイクルにおける新しい洞察を提示し,開発のフェーズIIとIIIにおける抗ウイルスアプローチについて議論する。すなわち,ブレイビルチド(侵入阻害剤),ロナフルニブ,(プレニル化阻害剤)およびREP2139(HBsAg放出阻害剤)である。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNAポリメラーゼ ,  RNA【核酸】 ,  ポリペプチド ,  ゲノム ,  肝細胞癌 ,  相互作用 ,  ライフサイクル ,  肝細胞 ,  B型肝炎ウイルス ,  DNA【核酸】 ,  *肝炎 ,  ビリオン ,  HBs抗原 ,  クリアランス
準シソーラス用語： 創薬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 直接作用性抗ウイルス薬 ,  エントリー阻害剤 ,  HBV DNA ,  分泌

分類 (1件)： ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (3件)： 肝炎デルタウイルス ,  感染 ,  治療