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J-GLOBAL ID:202002215830464559   整理番号:20A1556352

ラットSlo3(KCa5.1)チャンネルのクローニングと特性化:生物物理学から薬理学まで【JST・京大機械翻訳】

Cloning and characterization of the rat Slo3 (KCa5.1) channel: From biophysics to pharmacology
著者 (16件):
資料名:
巻: 177  号: 15  ページ: 3552-3567  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0334A  ISSN: 0007-1188  CODEN: BJPCB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景とPURPOSE:精巣と精子で特異的に発現されるSlo3カリウム(K_Ca5.1)チャンネルは哺乳類の雄の受精に必須である。ウシ,マウスおよびヒトSlo3αサブユニットの配列分岐は,異なる種にわたって急速な進化速度を明らかにした。ラットSlo3(rSlo3)チャンネルは以前にクローン化されておらず,特性化されていない。EXPERIMENTAL APPROACH:分子クローニング,電気生理学(外側パッチおよび外側アウトパッチ)および変異誘発を用い,rSlo3チャンネルの生物物理学的性質および薬理学的性質を検討した。KEY結果:ラットSlo3チャンネル(rSlo3)は,細胞内カルシウムよりむしろ電圧とサイトゾルpHによりゲートされる。rSlo3チャンネルの電圧依存性,pH感受性および活性化動力学特性は,他のSlo3オーソログの特性とは異なる。薬理学に関しては,rSlo3チャンネルの4-AP遮断もmSlo3チャンネルの遮断とは異なる特性を示した。イベリオトキシンとプロゲステロンはrSlo3チャンネルを弱く阻害した。最後に,広く使われる一般的な麻酔薬の1つであるプロポフォールは,細胞内および細胞外側の両方からrSlo3チャンネルをブロックするが,ケタミンは細胞外側でrSlo3チャンネルをブロックすることを見出した。結論:著者らの所見は,rSlo3チャンネルが独特の生物物理学的および薬理学的性質を有することを示唆する。これらの結果は,精子の質を改善するために,これらの薬剤の使用の影響を推定するために価値があるチャンネルのSlo3ファミリーの多様性への新しい洞察を提供する。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞膜の輸送 
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