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J-GLOBAL ID:202002215861989194   整理番号:20A0387218

移植片対宿主病(GVHD)を減少させるための輸血依存性βサラセミアにおける骨髄破壊調整へのアレムtuの適用【JST・京大機械翻訳】

Application of Alemtuzumab to Myeloablative Conditioning in Transfusion Dependent Beta-Thalassemia to Reduce Graft-Versus-Host Disease (GVHD)
著者 (13件):
資料名:
巻: 26  号: 3 S  ページ: S222  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1625A  ISSN: 1083-8791  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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同種造血幹細胞移植(HSCT)は輸血依存性b-サラセミア(TDT)の治療的治療である。TDTに対する代替ドナーHSCTの適用は,移植片不全(GF)およびGVHD低下の割合としてより受け入れられている。アレムツズマブは,感染性関連がその使用を制限しているが,GVHDリスクを減少させることができる強力なリンパ球活性を有するCD52モノクローナル抗体である。著者らは,TDTに対するHSCTにおける標準骨髄アブレーション条件付けに対するアレムツズマブの追加は,移植または移植関連死亡率(TRM)に影響を及ぼすことなくGVHDの率を低下させると仮定する。2004~2018年の間にテキサス小児病院でHSCTを受けたTDT患者(pts)に対する移植,GVHDおよび生存を遡及的にレビューした。全てのptsは,IV標的ブスルファン(AUC800~1200μM),シクロホスファミド50mg/kgを4日間毎日投与し,IVアレムツズマブ(5~15kg=3mg;15~30kg=5mg;>30kg=10mg)をd-5からd-2まで投与した。MUD/MMUD HSCTを受けているPTSは,さらにフルダラビン30mg/m2を4日間受けた。GVHD予防はメトトレキサート(d+1,3,6,11)とカルシニューリン阻害剤を含んだ。21の連続したptsは,MRD(10),MUD(9)またはMMUD(2)HSCTを受け,6.5歳(範囲:1.5~14.9)のHSCTで年齢の中央値を有した。幹細胞源は,骨髄(17),末梢血(3),MRD臍帯および骨髄(1)から成った。好中球生着(ANC>500/mlx3d)は,19日の中央値(範囲:13~29)ですべての患者で達成された。血小板生着の中央値(輸血なしの血小板>20,000×7d)は35.5d(範囲:15~123)であった。RBC移植の中央値(輸血なしのHb>8g/dl x7d)は,24日(範囲:10-15)であった。GFは観察されなかった。移植片機能不良(PGF)は,幹細胞のブーストまたは2番目のHSCTを必要とする2つのpts(9.5%)で見られた。急性(グレードII~IV)と慢性GVHD(すべての制限)の全体の発生率は,それぞれ9.5%と14.2%であった。5年生存率は89.9%で,追跡期間中央値は3.6年(範囲:0~14.4)であった。2人の死亡は,それぞれPGFとGVHDの設定において感染症合併症に二次的に起こった。アレムツズマブによる骨髄アブレーションコンディショニングは,良好な全体的生存を伴う重篤なGVHDの発生率を最小化した。GF,GVHDおよびTRM率は,TDTにおける以前の報告から改善された。著者らのUDコホートにおけるPGFは,移植合併症の以前の報告に匹敵した。UD HSCT後の生着の耐久性は更なる研究を必要とするが,Aleetuzumabの添加は,TDTに対するMRDおよびUD HSCTにおけるGVHDリスクを低減するための合理的な戦略である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液の腫よう  ,  腫ようの治療一般 

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