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J-GLOBAL ID:202002216042801318   整理番号:20A1412794

トランスクリプトームおよびメタボロミクスデータの統合は,銅曝露効果を有するマウス精原細胞における代謝経路変化を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Integration of transcriptomic and metabolomic data reveals metabolic pathway alteration in mouse spermatogonia with the effect of copper exposure
著者 (11件):
資料名:
巻: 256  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0843A  ISSN: 0045-6535  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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銅は環境中に広く重金属であり,曝露されると毒性効果がある。しかし,銅誘発雄生殖毒性の研究は,報告にはまだ不十分であり,その根底にあるメカニズムは不明である。見解,RNA-Seqおよびメタボロームを,硫酸銅の効果でマウス精原細胞で苦痛した代謝経路を同定するために実施し,そして,メタボロームおよびトランスクリプトミクスデータからの銅投与GC-1細胞の機構の統合解析を行った。結果は,多くの遺伝子と代謝産物が硫酸銅処理細胞で調節されることを示した。微分代謝産物分析は,49と127の代謝産物がESI+とESIモードでそれぞれ有意に異なることを示した。一方,合計2813の遺伝子が上方制御され,2488の遺伝子が対照群のそれらと比較して治療群で下方制御された。興味深いことに,眼酸とγグルタミルロイシンは,2つのモードで銅処理によって著しく増加した。トランスクリプトミクスとメタボロームデータの統合により,37と22のほとんどの関連経路がESI+とESIモードでそれぞれ過剰濃縮されていることを明らかにした。一方,アミノ酸生合成と代謝はDEGと代謝産物の間の潜在的関係において必須な役割を果たし,アミノ酸生合成と代謝がGC-1細胞において銅により妨害される主要な代謝経路であることを示唆した。本研究は,銅誘発雄性精子形成毒性に関与する機構を理解するための重要な手がかりと証拠を提供し,銅曝露を示す有用なバイオマーカーを本研究から発見できた。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
動物に対する影響  ,  重金属とその化合物一般  ,  その他の汚染原因物質 

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