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J-GLOBAL ID：202002216123051805   整理番号：20A1124859

成人T細胞白血病/リンパ腫における免疫チェックポイント分子の包括的免疫組織化学分析【JST・京大機械翻訳】

Comprehensive immunohistochemical analysis of immune checkpoint molecules in adult T cell leukemia/lymphoma

著者 (13件)： Takeuchi Mai (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Miyoshi Hiroaki (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Nakashima Kazutaka (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Kawamoto Keisuke (Department of Hematology, Endocrinology and Metabolism, Faculty of Medicine, Niigata University, Niigata, Japan) ,  Yamada Kyohei (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Yanagida Eriko (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Muta Hiroko (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Moritsubo Mayuko (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Umeno Takeshi (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Suzuki Takaharu (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Suzuki Takaharu (Department of Hematology, Endocrinology and Metabolism, Faculty of Medicine, Niigata University, Niigata, Japan) ,  Seto Masao (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan) ,  Ohshima Koichi (Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan)
資料名： Annals of Hematology  (Annals of Hematology)
巻： 99  号： 5  ページ： 1093-1098  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4037A  ISSN： 0939-5555  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 急性またはリンパ腫型成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)は予後不良の悪性造血悪性腫瘍である。以前に,プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)発現がATLL結果を予測できることを報告した。しかし,他の免疫チェックポイント分子の役割はATLLにおいてほとんど知られていない。本研究の目的は,ATLLにおける免疫チェックポイント分子の臨床病理学的影響を調査することであった。免疫組織化学は,PD-L1,プログラム細胞死リガンド2(PD-L2),OX40,OX40リガンド(OX40L),CD137,CD137リガンド(CD137L),ガレクチン-9,T細胞免疫グロブリンムチン-3(Tim-3),細胞傷害性Tリンパ球関連蛋白質-4(CTLA-4),リンパ球活性化-3(LAG-3),CD80,CD86,グルココルチコイドが誘導する腫瘍壊死因子受容体関連蛋白質(GITR),GITRリガンド(GITRL)とプログラムされた死-1(PD-1)に対する抗体を有する69人のATLL患者で行われた。免疫チェックポイント分子は,腫瘍および/または微小環境細胞上で可変的に発現した。PD-1,OX40L,ガレクチン-9およびPD-L1の発現は,腫瘍細胞においてほとんど排他的であり,免疫チェックポイント経路が患者において異なることを示唆した。PD-L1,OX40LおよびTim-3の微小環境発現は,より良好な全生存と有意に関連していた(それぞれ,ログランク検定;P=0.0004,0.0394および0.0279)。臨床予後因子による単変量および多変量解析は,PD-L1およびOX40Lの微小環境発現および有意な予後因子としての年齢(>70歳)を同定した。これはATLL免疫チェックポイント分子の最初の包括的解析である。本結果はATLLにおける新しい治療戦略に関する情報を提供する可能性がある。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫グロブリン ,  死 ,  腫瘍細胞 ,  ムチン ,  *リンパ腫 ,  グルココルチコイド ,  TNF【壊死因子】 ,  細胞傷害性T細胞 ,  *成人T細胞白血病 ,  治療計画 ,  *免疫組織化学 ,  リガンド ,  微小環境
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  予後不良 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 組織化学 ,  免疫回避 ,  白血病リンパ腫 ,  成人T細胞 ,  OX40リガンド ,  プログラム細胞死1受容体

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (5件)： 成人T細胞白血病 ,  リンパ腫 ,  免疫チェックポイント分子 ,  免疫組織化学 ,  分析