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J-GLOBAL ID：202002216180659794   整理番号：20A0523578

2型糖尿病素因遺伝子のレビュー【JST・京大機械翻訳】

A Review of Type 2 Diabetes Mellitus Predisposing Genes

著者 (2件)： Yahaya Tajudeen O. ( Department of Biology, Federal University Birnin Kebbi, Kebbi State, Nigeria) ,  Salisu Titilola F. ( Department of Cell Biology and Genetics, University of Lagos, Lagos, Nigeria)
資料名： Current Diabetes Reviews  (Current Diabetes Reviews)
巻： 16  号： 1  ページ： 52-61  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3579A  ISSN： 1573-3998  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 導入:科学者は,原因遺伝子とその病因に基づいて様々な型の疾患が治療される個人化されたアプローチを用いて糖尿病(DM)を治療する可能性を考慮している。この目的のために,科学者は多様な機構を持つ2型糖尿病(T2DM)の原因となる可能性のある遺伝子の突然変異を同定した。目的:本レビューは,すべての利害関係者の認識のために,すでに同定されているT2DM遺伝子を,それらの作用機序と表現型提示との関係を明らかにすることを目的とした。方法:Google検索エンジンを用いて,PubMed,Medline,Google Scholarのような信頼できる学術データベースから被験者に関する関連情報を検索した。結果:少なくとも70の遺伝子がT2DMの生合成において現在疑われている。しかしながら,KCNJ11,PPARG,HNF1BおよびWFS1遺伝子の変異または変異体は,疾患の病因において最も疑われ,報告されている。これらの遺伝子の変異は,膵臓β細胞の破壊,β細胞形態の変化,インシュリン受容体の破壊を介してインシュリン生合成の破壊を引き起こす可能性がある。これらの細胞イベントはインシュリン抵抗性と高血糖をもたらす可能性があり,肥満と過体重のような環境誘発に沿って,T2DMにおいて責任を持っている可能性がある。それぞれの同定された遺伝子は,T2DMを引き起こす他の遺伝子および環境因子と相互作用するその異なる機構を有することが観察された。結論:医療提供者は,それらの機序とともに原因遺伝子を標的とすることによって,T2DM薬または治療を処方するために助言される。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  表現型 ,  *糖尿病 ,  *2型糖尿病 ,  肥満 ,  相互作用 ,  突然変異 ,  データベース ,  インスリン受容体 ,  インスリン ,  高血糖症 ,  インスリン抵抗性 ,  生合成 ,  病因 ,  検索エンジン

著者キーワード (6件)： ベータ細胞 ,  高血糖 ,  インスリン抵抗性 ,  突然変異 ,  肥満 ,  2型糖尿病

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

タイトルに関連する用語 (3件)： 2型糖尿病 ,  遺伝子 ,  レビュー