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J-GLOBAL ID：202002216319243102   整理番号：20A0391423

分娩後出血歴のある女性におけるvon Willebrand病と他の遺伝性止血因子欠乏症【JST・京大機械翻訳】

von Willebrand Disease and other hereditary haemostatic factor deficiencies in women with a history of postpartum haemorrhage

著者 (19件)： Majluf-Cruz Karim (Hemostasia y Aterogenesis, Unidad de Investigacion Medica en Trombosis, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Majluf-Cruz Karim (Laboratorio de Farmacologia Molecular, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politecnico Nacional, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Anguiano-Robledo Liliana (Laboratorio de Farmacologia Molecular, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politecnico Nacional, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Calzada-Mendoza Claudia C. (Seccion de Estudios de Postgrado e Investigacion, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politecnico Nacional, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Hernandez-Juarez Jesus (Hemostasia y Aterogenesis, Unidad de Investigacion Medica en Trombosis, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Hernandez-Juarez Jesus (CONACYT-Facultad de Odontologia, Universidad Autonoma Benito Juarez de Oaxaca, Ciudad Universitaria, Oaxaca de Juarez, Oaxaca, Mexico) ,  Moreno-Hernandez Manuel (Hemostasia y Aterogenesis, Unidad de Investigacion Medica en Trombosis, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Dominguez-Reyes Victor Manuel (Hemostasia y Aterogenesis, Unidad de Investigacion Medica en Trombosis, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Figueroa-Torres Anahi Guadalupe (Hemostasia y Aterogenesis, Unidad de Investigacion Medica en Trombosis, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Gomez-Rosas Patricia (Servicio de Hematologia, Hospital General Regional Tecamac, IMSS, Estado de Mexico, Mexico) ,  Arreola-Diaz Rodrigo (Hemostasia y Aterogenesis, Unidad de Investigacion Medica en Trombosis, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Garcia-Lee Maria Teresa (Servicio de Hematologia, Hospital General Regional Carlos McGregor Sanchez Navarro, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Ricardo-Moreno Maria Tania (Hemostasia y Aterogenesis, Unidad de Investigacion Medica en Trombosis, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Sosa-Camas Rosa Elena (Departamento de Medicina Interna, Hospital General de Hermosillo, Secretaria de Salud, Hermosillo, Mexico) ,  Garcia-Chavez Jaime (Unidad de Investigacion en Enfermedades Hematologicas, Hospital de Especialidades CMN La Raza, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Vela Ojeda Jorge (Unidad de Investigacion en Enfermedades Hematologicas, Hospital de Especialidades CMN La Raza, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Isordia-Salas Irma (Hemostasia y Aterogenesis, Unidad de Investigacion Medica en Trombosis, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Majluf-Cruz Abraham (Hemostasia y Aterogenesis, Unidad de Investigacion Medica en Trombosis, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico) ,  Majluf-Cruz Abraham (Servicio de Hematologia, Hospital General Regional Carlos McGregor Sanchez Navarro, IMSS, Ciudad de Mexico, Mexico)
資料名： Haemophilia  (Haemophilia)
巻： 26  号： 1  ページ： 97-105  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1809A  ISSN： 1351-8216  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 導入:分娩後出血(PPH)は母親の罹患率と死亡率の主な原因であるが,非先進国でははるかに重要である。PPHは世界中の全母親死亡の25%を占める。von Willebrand病(VWD)と他の遺伝性出血性疾患の女性はPPHのリスクが増加している。著者らの目的は,止血異常の既往歴を有する女性における重症PPHの可能性のある関連を確立することであった。方法:診断後24時間の間に集中治療室または10単位以上の血液製品で治療を必要とする重症PPHの1つ以上のエピソードを有する成人女性の観察的,対照的研究。実施した試験は,血液細胞数,血液群,腎臓,ウイルス,肝機能および止血試験,フィブリノーゲン,血漿因子の活性およびVWDの診断および分類のための特異的試験であった。【結果】著者らは,133のPPHイベントとそれらの対照を有する124人の女性を含んだ。最初のイベントの年齢の中央値は,25.5歳であった。結果は,フィブリノーゲン濃度,VWF:Ag,VWF:RCOおよびFVIIIに関して群間で有意に異なった。特異的診断は,PPH群と対照において,それぞれ69人(55.6人)と4人(3.2%)の患者で確立された。VWD患者61名のうち,57名は1型,2名は2型であった。結論:本結果はPPHと遺伝性止血障害の間の関係を示す。vWDは最も頻繁な診断であった。遺伝性止血障害の妊娠前の適切で適切な診断は,PPHを効果的に予防し治療するために重要である可能性がある。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  先進国 ,  死亡率 ,  妊娠 ,  *血液凝固因子 ,  *遺伝 ,  ICU【医療】 ,  死 ,  *von Willebrand病 ,  女性 ,  *止血 ,  フィブリノーゲン ,  成人
準シソーラス用語： 止血障害 ,  *欠乏症 , 【Automatic Indexing@JST】

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分類 (2件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： 分娩後出血 ,  女性 ,  Willebrand病 ,  遺伝 ,  止血因子 ,  欠乏症