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J-GLOBAL ID:202002216368981204   整理番号:20A1820395

遺伝性ヘモクロマトーシスを伴わない軽度遺伝性球状赤血球症:鉄過剰の未認識原因【JST・京大機械翻訳】

Mild Hereditary Spherocytosis without Accompanying Hereditary Haemochromatosis: An Unrecognised Cause of Iron Overload
著者 (9件):
資料名:
巻: 141  号:ページ: 256-260  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0453D  ISSN: 0001-5792  CODEN: ACHAAH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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遺伝性球状赤血球症(HS)は,一般的な遺伝性溶血性貧血であり,その提示に大きな変動性がある。HSにおける非輸血鉄過負荷は,遺伝性ヘモクロマトーシス(HHC)の共遺伝でしか報告されていない。著者らは,HHC遺伝子における既知の疾患原因変異がない場合に,軽度HSと有意な非輸血鉄過負荷を有する東アジア民族の4つの無関係な患者を提示する。軽度HS患者では,生涯慢性溶血とエリスロポイエチン駆動が鉄吸収を促進する可能性があると仮定した。これは,軽度HSは完全良性ではなく,軽度HS患者は鉄過負荷に対してモニターされるべきであることを示唆する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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血液の診断  ,  血液の臨床医学一般  ,  先天性疾患・奇形の診断 
タイトルに関連する用語 (5件):
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