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J-GLOBAL ID:202002216498034821   整理番号:20A1018906

細胞外マトリックス蛋白質と基質剛性は血管平滑筋細胞移動と皮質細胞骨格組織化を相乗的に調節する【JST・京大機械翻訳】

Extracellular Matrix Proteins and Substrate Stiffness Synergistically Regulate Vascular Smooth Muscle Cell Migration and Cortical Cytoskeleton Organization
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: 2360-2369  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5668A  ISSN: 2576-6422  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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血管平滑筋細胞(VSMC)移動は,心血管疾患および老化の進行における重要な段階である。移動性VSMCsは,異なる領域におけるコラーゲンとフィブロネクチン(FN)の異なる合成により,細胞外マトリックス(ECM)組成の変化により高度に不均一な環境に遭遇し,プラークの柔らかい壊死コアから血管壁内の硬い石灰化までの範囲にわたり,剛性を大きく変化させる。本研究では,種々の剛性とECM蛋白質被覆の弾性的に調整可能なポリアクリルアミドゲルから成る二次元(2D)モデルを用いてVSMC移動を研究した。このモデルは,血管壁内でVSMCsが経験するin vivo微小環境を模倣し,それはアテローム性動脈硬化症の治療のための潜在的治療標的の同定を助ける可能性がある。基質剛性は1型コラーゲン(COL1)とFN被覆基質上のVSMC移動に異なる効果を有することを見出した。COL1被覆基板上のVSMCsは剛性基板上の移動距離を有意に減少させたが,FN被覆基板上ではVSMCsは移動距離を有意に増加させた。さらに,より硬質のCOL1被覆基板上で培養したVSMCsにおいて,皮質応力繊維配向は増加したが,剛性FN被覆基板上では減少した。両蛋白質において,より分解された細胞骨格構造はより速い移動と関連していた。全体として,これらの結果は,異なるECM蛋白質が,心血管疾患および老化の進行におけるVSMC移動に対して異なる効果を有する基質剛性を引き起こすことを示す。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血管系  ,  細胞生理一般 

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