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J-GLOBAL ID:202002216578711723   整理番号:20A1454610

膵臓癌微小環境におけるCXCL5の発現と患者の予後との関係【JST・京大機械翻訳】

Expression of CXCL5 in pancreatic cancer microenvironment and its association with poor prognosis
著者 (5件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 101-106  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3481A  ISSN: 1671-7295  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:膵臓癌の微小環境におけるケモカインC-X-Cリガンド5(CXCL5)の発現と予後との関係を検討する。【方法】膵臓癌組織標本38例におけるCXCL5発現を免疫組織化学により検出した。正常膵臓管上皮細胞系HPDE6-C7と膵臓癌細胞株AsPC-1,PANC-1,BxPC-3上澄液におけるCXCL5の発現をELISAで測定した。CXCL5発現と膵臓癌の臨床病理データおよび総生存率との相関性を分析した。BxPC-3細胞上澄液(BxCM)を用い、膵臓癌微小環境をinvitroで模擬し、フローサイトメトリー、ELISA及び細胞毒性Tリンパ球(CTL)殺傷実験により、腫瘍微小環境下でのCXCL5が樹状細胞(DC)の免疫機能に与える影響を評価した。【結果】膵臓癌組織におけるCXCL5の発現レベルは,対応する隣接組織(4.448対1.910,P<0.05)より有意に高かったが,膵臓癌細胞株の上澄みにおける発現量は,HPDE6-C7細胞より有意に高かった(すべてP<0.05)。CXCL5発現は,膵臓癌のTNMステージと血管浸潤と有意に相関した(P<0.05)。CXCL5高発現膵臓癌患者の総生存率は低発現者(5.263%vs.26.316%,P<0.05)より明らかに低かった。CXCL5のダウンレギュレーションは,BxCMのDC阻害を有意に減少させた(すべてP<0.05)。【結語】CXCL5は膵臓癌で過剰発現し,膵臓癌のTNM病期分類および予後と密接に関連し,その機序はDCの免疫機能の抑制に関連している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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