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J-GLOBAL ID：202002216696259026   整理番号：20A1734664

ヒストンシトルリン化は,ソマトラクトトロープ細胞における癌遺伝子mRNA増加をもたらすマイクロRNA発現を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Histone Citrullination Represses MicroRNA Expression, Resulting in Increased Oncogene mRNAs in Somatolactotrope Cells

著者 (10件)： DeVore Stanley B. ,  Young Coleman H. ,  Li Guangyuan ,  Sundararajan Anitha ,  Ramaraj Thiruvarangan ,  Mudge Joann ,  Schilkey Faye ,  Muth Aaron ,  Thompson Paul R. ,  Cherrington Brian D.
資料名： Molecular and Cellular Biology  (Molecular and Cellular Biology)
巻： 38  号： 19  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0266B  ISSN： 0270-7306  CODEN： MCEBD4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ABSTRACTペプチジルアルギニンデイミナーゼ(PAD)酵素はヒストンアルギニン残基をシトルリンに変換し,クロマチン組織化と遺伝子発現を調節する。PADは下垂体前葉細胞で発現するが,下垂体腺腫における機能的役割と発現は知られていない。これらの問題に取り組むために,まず,正常ヒト下垂体と下垂体腺腫を調べ,PAD2,PAD4,およびシトルリン化ヒストンがプロラクチン腫とソマトプロラクチノーマで最も高いことを見出した。ソマトプロラクチン由来GH3細胞株において,PADsシトルリナートヒストンH3は汎PAD阻害剤により減弱される。RNA配列決定及びクロマチン免疫沈降(ChIP)研究は,マイクロRNA(miRNA)let-7c-2,23b及び29cの発現がヒストンシトルリン化により抑制されることを示した。我々の研究は,これらのmiRNAが,ヒトプロラクチン腫/ソマトポラクチン腫の病因に高度に関係するHMGA,インシュリン様成長因子1(IGF-1),およびN-MYCをコードする癌遺伝子のmRNAを直接標的にすることを示している。これら結果は,miRNA発現におけるPAD触媒ヒストンシトルリン化に対する直接の役割を初めて定義し,これは,癌遺伝子発現の調節を介し,プロラクチン腫およびソマトプロラクチノーマ腫瘍の病因の基になる。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  *RNA【核酸】 ,  *mRNA ,  クロマチン ,  *ヒストン ,  ヒト ,  LTH【ホルモン】 ,  *癌遺伝子 ,  遺伝子発現 ,  プロラクチノーマ ,  病因 ,  下垂体腺腫 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ウレア化合物 ,  第一アミン
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  ペプチジルアルギニンデイミナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (1件)： シトルリン

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒストン ,  シトルリン化 ,  細胞 ,  癌遺伝子 ,  mRNA ,  マイクロRNA ,  発現