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J-GLOBAL ID:202002216976685526   整理番号:20A0449688

硫酸ラジカルによるクロピラリド分解への新しい洞察:ピリジン環開裂経路【JST・京大機械翻訳】

New insights into clopyralid degradation by sulfate radical: Pyridine ring cleavage pathways
著者 (10件):
資料名:
巻: 171  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0760A  ISSN: 0043-1354  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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クロピラリド(CLP)のような除草剤による汚染は,ヒトの健康と生態系に重大な脅威をもたらす。本研究では,CLPの効率的な除去が熱活性化過硫酸塩によって達成され,その中で硫酸塩ラジカルが除染の原因となる支配的な酸化種として同定された。高分解能LC-MS,誘導体化法および密度汎関数理論(DFT)計算に基づいて,詳細な酸化経路および機構を提案した。一次酸化経路は脱塩素-ヒドロキシル化,脱炭酸及びキノン様部分の形成を含んだ。その後,高分子から非常に小さいものまでの多くの中間副産物が同定され,ピリジン環が熱活性化過硫酸塩過程で損傷されることを示唆した。6および5個の炭素を含む検出された生成物は,ピリジン環開裂がキノン構造中間体上で起こることを示した。さらなる酸化は,環開裂生成物上の各結合を破壊することにより継続し,一連の短鎖カルボニル化合物,カルボン酸および無機イオンを生成した。さらに,溶存酸素(DO)の存在はCLP分解に好ましく,DOがそのような技術の適用において重要な役割を果たすことを示した。CLPの分解速度定数は温度の上昇と共にかなり増加し,酸性pHはCLP分解を促進した。本研究で得られた結果は,硫酸塩ラジカル(SO_4-)に基づく高度酸化プロセス(SR-AOPs)中の窒素複素環化合物の環境運命に関する理解を増加させるであろう。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
その他の汚染原因物質  ,  下水,廃水の化学的処理 

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