抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:血清ペプシノーゲン(pepsinogen,PG),ペプシンI(pepsinogenI,PGI),ペプシンII(pepsinogenII,PGII)。ペプシノーゲンI/ペプシンII(pepsinogenI/pepsinogenII,PGI/PGII,PGR)ラテックス増強免疫比濁法レベルを測定した。内視鏡-狭帯域イメージング技術(magnifyingendoscopy-narrowbandimaging,ME-NBI)を拡大し、胃癌及び前癌病変(萎縮性胃炎、ME-NBI)を診断する。非定型増殖と腸上皮化生)の検出率と他の検査方法の異同により、胃癌及び前癌病変の診断におけるこの方法の価値を検討する。方法:すべての患者に対して同意書を承諾し、ペプシノーゲン検査異常者にME-NBI検査を受け、疑わしい病巣に対して生検病理検査を行い、健康群と異なる胃病群の血清ペプシノーゲンPGI、PGII、PGI/PGII(PGR)値を測定した。PGI検査、PGR検査及びPGIとPGR検査の併用による3つの方法の精度、感度、特異度、陽性予測値及び陰性予測値を検査及び胃検査結果のゴールドスタンダードとして、PGI検査、PGR検査及びPGIと併用したPGR検査者との併用検査を行った結果、3種類の方法の正確性、感度、特異度、陽性予測値及び陰性予測値を測定した。【結果】患者246名は,胃癌患者88名(35.77%),非胃癌患者158名(64.23%)で診断された。慢性萎縮性胃炎群と早期胃癌群のPGIレベルは低下し、PGI/PGII比は減少し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。早期胃癌群、慢性萎縮性胃炎群と慢性表在性胃炎群を比較すると、PGIレベルが低下し、PGI/PGII比が低下し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。慢性萎縮性胃炎群と早期胃癌群の血清PGI/PGII比は顕著に低下し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。早期胃癌群と進行胃癌群、慢性萎縮性胃炎群の間にPGIに有意差が認められなかった(P>0.05)。PGIとPGR検査によるPGIまたはPGR単独検査と比較して,PGIとPGR単独検査,PGIとPGR,PGI,PGR,P05)。同時に,3つの検査法の精度,感度,および陰性予測値は,統計的有意性がなかった(P>0.05)。【結論】血清ペプシノーゲンPGIとPGIIは,ラテックス増強免疫比濁法で測定して,胃粘膜病変の早期診断と指導的意義を有する。PGIとPGR検査の併用は一定の参考価値があり、病理検査と胃鏡検査結果の併用は胃癌の早期診断率を高めることができ、臨床の普及と応用に値する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
