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J-GLOBAL ID:202002217061857188   整理番号:20A1442834

Smurf1の低発現は患者由来異種移植モデルにおけるゲムシタビンとシスプラチンに対するヒト結腸直腸癌の化学感受性を増強する【JST・京大機械翻訳】

Low Expression of Smurf1 Enhances the Chemosensitivity of Human Colorectal Cancer to Gemcitabine and Cisplatin in Patient-Derived Xenograft Models
著者 (8件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2898A  ISSN: 1936-5233  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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副作用にもかかわらず,化学療法は結腸直腸癌(CRC)における最も一般的な治療の1つである。CRC化学療法に関する未解決の質問は,予後または予測因子の検証に関して,非常にしばしば議論されてきた。個別化化学療法は,結腸直腸腫瘍患者の治療転帰を改善すると考えられる。Smurf1は多発性腫瘍で高度に発現しており,多発性癌の発生および発生において重要な役割を担っているが,化学療法に対するCRC応答の感受性における役割は不明であり,従って,本研究は化学療法に対するCRC応答の感受性におけるSmurf1の役割を理解することを狙った。研究は,Smurf1のノックダウンがin vitroでゲムシタビンとシスプラチン誘導HCT116細胞アポトーシスを増加させることを示した。さらに,in vivo実験で,低いSmurf1発現を有する腫瘍は,HCT116細胞由来異種移植(CDX)モデルおよび患者由来異種移植(PDX)モデルにおいて,ゲムシタビン,シスプラチンおよびゲムシタビン+シスプラチン抗腫瘍効果の増強を示した。結論として,結果はSmurf1がゲムシタビン,シスプラチンおよびゲムシタビン+シスプラチンに対するCRCの化学感受性を阻害することを示した。したがって,Smurf1発現のダウンレギュレーションは,CRC患者におけるゲムシタビンおよびシスプラチンの有効性を増加させるための潜在的戦略である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
物質索引 (1件):
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